阿爾茨海默病中microRNA29c對APP、BACE1蛋白的負性表達調控.pdf

1、阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人最常見的中樞神經系統(tǒng)退行性疾病。1907年由德國精神科醫(yī)生Alois Alzheimer首先提出并以他的名字命名。臨床表現(xiàn)為隱襲起病,逐漸出現(xiàn)記憶力減退、認知功能障礙、行為異常和社交障礙。病情呈進行性加重,逐漸喪失獨立生活能力,發(fā)病后10～20年因并發(fā)癥而死亡。AD可分為家族性(FAD)和散發(fā)性或遲發(fā)性(SAD/LOAD)。主要三大病理變化是神經細胞外老年斑沉積、神經元內神

2、經纖維纏結和神經元缺失等。阿爾茨海默病的發(fā)病機制尚未完全明確。四個突變基因在AD中起重要作用,APP、PS1、PS2家族性AD中發(fā)現(xiàn)的3個基因,及一個在散發(fā)性AD中的危險因素基因ApoE。目前,雖然在基因水平對家族性阿爾茨海默病已經有了深入地了解。但是,我們對AD從基因突變到Aβ沉積、神經原纖維纏結、神經元丟失、神經突觸可塑性改變、記憶學習能力缺失等病理發(fā)生機制并不了解。Aβ、Tau、PS和ApoE等均在AD的發(fā)病過程中起到重要作用,但

3、以上述幾個方面做為靶點的治療未能取得令人滿意的效果。因此,從新的角度來研究AD的發(fā)病機制,從而為其治療提供新的思路是十分必要的。
　　 microRNA的出現(xiàn)為AD的發(fā)病機制研究提供了新的思路。microRNA(微小RNA,簡稱miRNA)是生物體內源長度約為20—23個核苷酸的非編碼小RNA,通過與靶mRNA的互補配對而在轉錄后水平上對基因的表達進行負調控,導致mRNA的降解或翻譯抑制。由于miRNAs在物種進化中相當保守,在

4、植物、動物和真菌中發(fā)現(xiàn)的miRNAs只在特定的組織和發(fā)育階段表達,而且這種特異性和時序性,決定了組織和細胞的功能特異性,表明miRNA在細胞生長和發(fā)育過程的調節(jié)過程中起多種作用。在哺乳動物體內,miRNA通過與mRNA的3’UTR部分互補,進而阻止其翻譯、脫甲基化帽子或脫腺苷化。從而抑制某靶基因蛋白的表達。許多的miRNAs在神經系統(tǒng)中特異表達或大量表達,其參與了神經分化,突觸可塑性及記憶形成。通過預測認為microRNA與人類神經系統(tǒng)

5、疾病密切相關。但有關microRNA對神經系統(tǒng)退行性疾病的研究仍然處于起步階段。本課題為了探討microRNA在阿爾茨海默病發(fā)生發(fā)展過程中的作用,我們采用了microRNA芯片檢測3月齡、6月齡APP/PS雙轉基因阿爾茨海默病小鼠模型大腦中microRNA達情況,并通過實時定量PCR證實microRNA29c在3月、6月、9月齡小鼠中表達明顯升高。通過microRNA靶基因預測數(shù)據(jù)庫miRBase、miRanda、PicTar和Targ

6、etScan四種數(shù)據(jù)庫綜合篩選出5種與阿爾茨海默病相關的靶基因,在穩(wěn)定高表達microRNA29c的SH-SY5Y細胞系中通過western blot檢測發(fā)現(xiàn)APP、BACE1、NAV3、PI15蛋白的表達減少。共轉染microRNA29c表達載體及APP、BACE1、PI15表達載體到HEK-293T細胞,western blot檢測APP、BACE1蛋白明顯減少,而PI15蛋白表達水平沒有減少。說明microRNA29c能夠直接抑制

7、APP、BACE1蛋白的表達。通過將靶基因APP與NAV3信使RNA的3’UTR序列克隆到雙熒光素酶報告基因載體,在HEK-293T細胞中通過雙熒光素酶檢測系統(tǒng)檢測,發(fā)現(xiàn)轉染microRNA29c細胞的熒光素酶表達明顯減少,較對照分別減少30％、74％,證明了microRNA29c對APP與NAV3基因的負向調控作用靶點均位于mRNA的3’UTR。通過點突變方法構建了帶有突變結合靶點的APP3’UTR熒光素酶報告基因載體,在293T細胞

8、中確定了microRNA29c在APPmRNA的3’UTR至少有兩個結合靶點。成功構建了microRNA29c轉基因小鼠,microRNA29c轉基因小鼠高表達miR-29c,并在小鼠體內進一步證實了microRNA29c抑制靶基因APP及BACE1表達。microRNA29c轉基因小鼠為進一步研究microRNA29c在體內的功能研究奠定了基礎。
　　 本課題通過在體外細胞水平及模型小鼠體內證實了microRNA29c對靶基因