非綜合征性唇腭裂與同源異型盒基因MSX1多態(tài)性的相關性研究.pdf

1、目的：本試驗采用聚合酶鏈反應—單鏈構象多態(tài)性(Polymerasechainreaction-Single-strandconformationpolymorphism，PCRSSCP)方法研究同源異性盒基因(Musclesegmenthomeoboxgene，MSX)1基因外顯子1的編碼區(qū)，探討非綜合征性唇腭裂患者(nonsyndromiccleftlipwithorwithoutpalate，NSCL/P)MSX1基因外顯子1的編碼

2、區(qū)內是否存在基因突變。 方法：隨機選擇2004年5月至2005年5月在瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院體檢的無家族史的45名健康漢族人和在口腔頜面外科住院治療的非綜合征性唇腭裂漢族患者共45例，其中單純唇裂患者(cleftlip，CL)15人，唇裂并發(fā)腭裂者(cleftlipwithpalate，CU)15人，單純腭裂者(cleftpalate，CP)15人，作為研究對象，研究對象之間均無血緣關系,采取外周靜脈血5ml，3％枸椽酸鈉抗凝，-7

3、0℃保存。提取基因組DNA，應用紫外分光光度計和0.8％瓊脂糖凝膠電泳檢測所提取基因組DNA的光密度(Opticaldensity，OD)值及純度；在MSX1基因內設計引物，采用聚合酶鏈反應(Polymerasechainreaction，PCR)方法擴增MSX1基因外顯子1的編碼區(qū)，應用1.5％瓊脂糖凝膠電泳對PCR產(chǎn)物進行檢測；對MSX1基因外顯子1的PCR產(chǎn)物進行單鏈構象多態(tài)性(Single-strandconformationp

4、olymorphism，SSCP)檢測，如果經(jīng)SSCP分析后檢測到基因突變，則在1％瓊脂糖凝膠中電泳并純化回收PCR擴增產(chǎn)物，進行測序。 結果：經(jīng)0.8％瓊脂糖凝膠電泳顯示提取樣品的基因組DNA條帶清晰，片段完好清晰，大小為20kb左右，紫外分光光度計測定所提樣品的OD值，A260/A280的比值均在1.7～2.1之間，提取的基因組DNA濃度和純度均較高，可見DNA質量合格，可以作擴增模板。1.5％瓊脂糖凝膠對PCR產(chǎn)物進行電泳