性激素補(bǔ)充治療及植物雌激素NH1996對(duì)人乳腺影響的研究.pdf

1、目的：（1）從組織、細(xì)胞分子、基因表達(dá)水平研究雌激素苯甲酸雌二醇（Estradiol benzoate,B-E<,2>）及植物雌激素Nature hormone 1996(NH1996)對(duì)人正常乳腺的影響;（2）觀察不同劑量結(jié)合雌激素（Conjugated equine estrogen,CEE,商品名倍美力）聯(lián)合孕激素安宮黃體酮（Medroxyproesterone acetate,MPA）對(duì)絕經(jīng)婦女乳腺X線密度的影響,并探討其臨床意

2、義.臨床實(shí)驗(yàn)研究：45例絕經(jīng)后婦女隨機(jī)分三組：A組：CEE 0.3mg連續(xù)聯(lián)合MPA2mg,并每日加鈣-D（含元素Ca 600mg,VitD 125 IU)1片;B組：CEE 0.625mg連續(xù)加用MPA 2mg或序貫加用MPA 4mg,并每日加鈣-D1片;C組：每日鈣-D1片.觀察并比較用藥一年三組乳腺X線密度以及B組用藥前后乳腺X線密度的變化.結(jié)論：1.國(guó)內(nèi)初步成功建立人正常乳腺組織植入裸鼠的模型,并用于HRT對(duì)乳腺影響的研究,對(duì)H

3、RT與乳腺關(guān)系的基礎(chǔ)與臨床研究有意義.2.B-E<,2>升高細(xì)胞增殖及凋亡調(diào)控蛋白PCNA、Bcl-2的表達(dá),可能促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖并抑制凋亡,引起細(xì)胞生物學(xué)特征的改變.但對(duì)組織形態(tài)學(xué)無(wú)明顯影響,推測(cè)原因之一為B-E<,2>致乳腺組織ESTmRNA表達(dá)增加,后者使B-E<,2>代謝為無(wú)活性硫酸化雌激素的能力增強(qiáng),可能限制了B-E<,2>對(duì)乳腺組織學(xué)水平的刺激作用.3.探索研究NH1996對(duì)人乳腺的影響：NH1996對(duì)人正常乳腺的組織形態(tài)