LRIG2基因和蛋白在膀胱腫瘤中的表達及重組質粒載體pCMV-LRIG2轉染BIU-87細胞株的效應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分
　　 目的：了解LRIG2基因在膀胱腫瘤和正常膀胱組織中的表達及其與膀胱腫瘤不同分級、分期之間的關系
　　 方法：利用半定量RT-PCR技術檢測31例膀胱腫瘤組織和16例正常膀胱粘膜組織內LRIG2基因mRNA表達情況，同時結合病例的分級、分期等對結果進行統計學分析。
　　 結果：38例腫瘤標本中，34例檢測到LRIG2mRNA的表達，表達水平(灰度比值)平均為0.39±0.22(±s)；16例正常粘膜

2、標本中均檢測到LRIG2mRNA的表達，表達水平平均為0.54±0.16。兩者相比較P=0.012，有統計學差異，腫瘤組織內LRIG2mRNA的表達水平顯著低于正常膀胱組織。腫瘤組織中，淺表型腫瘤表達水平為0.44±0.16，浸潤型為0.21±0.12，兩者相比較P=0.012，有統計學差異；低級別腫瘤表達水平為0.49±0.18，中高級別為0.33±0.16，兩者相比較P=0.033，有統計學差異。
　　 結論：LRIG2基因

3、在膀胱腫瘤組織中表達水平明顯下調，且與腫瘤的分級分期相關，提示其有可能為一種抑癌基因，與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有密切關系。
　　 第二部分
　　 目的：了解LRIG2蛋白在膀胱腫瘤和正常膀胱組織中的表達及其與膀胱腫瘤不同分級、分期之間的關系
　　 方法：利用Western blot技術檢測38例膀胱腫瘤組織和16例正常膀胱粘膜組織內LRIG2蛋白A表達情況，并對結果進行統計學分析。
　　 結果：38例腫瘤標本中

4、，33例檢測到LRIG2蛋白的表達，表達水平(灰度比值)平均為0.41±0.15 (±s)；16例正常粘膜標本中均檢測到LRIG2蛋白的表達，表達水平平均為0.50±0.08。兩者相比較P=0.038，有統計學差異,膀胱腫瘤組織內LRIG2蛋白的表達水平顯著低于正常膀胱組織。腫瘤組織中，淺表型腫瘤表達水平為0.45±0.13，浸潤型為0.27±0.13，兩者相比較P=0.027，有統計學差異；低級別腫瘤表達水平為0.49±0.15，中高

5、級別為0.35±0.12，兩者相比較P=0.040，有統計學差異。
　　 結論：LRIG2蛋白在膀胱腫瘤組織中表達水平明顯下調，且與腫瘤的分級分期相關，提示其有可能是一種具有抑癌功能的蛋白，與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有密切關系。
　　 第三部分
　　 目的：研究攜帶有LRIG2基因的重組質粒載體pCMV-LRIG2對膀胱癌細胞株BIU-87生物學行為的影響。
　　 方法：用脂質體介導的基因轉染技術，將攜帶有LRI

6、G2基因的重組質粒載體pCMV-LRIG2轉染至膀胱癌細胞株BIU-87，用G418篩選出抗性克隆后，Western檢測轉染前后LRIG2和EGFR蛋白表達水平變化，MTT法繪制轉染前后細胞生長曲線，Transwell法檢測轉染前后細胞侵襲力，同質粘附實驗觀察轉染前后細胞粘附能力。
　　 結果：轉染pCMV-LRIG2組LRIG2蛋白表達水平顯著高于未轉染組和空載體轉染組；轉染pCMV-LRIG2組細胞生長速度較未轉染組和空載體

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