卵巢上皮性癌組織中磷酸化蛋白激酶B和PTEN的表達及其意義.pdf

1、卵巢上皮性癌(卵巢癌)是死亡率最高的婦科惡性腫瘤，具有發(fā)現晚，轉移早，預后差的特點，其發(fā)病機制仍不清楚。近年來研究發(fā)現，許多類型腫瘤包括卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展都與信號傳導通路異常有關，而這些信號傳導通路中癌基因的異?；罨?或)抑癌基因的失活是影響腫瘤惡性生物學行為及預后的重要因素。蛋白激酶B(PKB)又稱AKT，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶，是一種信號轉導蛋白。目前已經發(fā)現3種PKB家族成員：．PKBα/β/γ (AKT-1/2/3)。AKT被

2、激活后，它可以磷酸化一些和細胞凋亡相關的底物蛋白，在癌發(fā)生和化療耐藥方面扮演重要角色。3-羧基磷脂酰肌醇激酶(PI3K)是由催化亞基(P110)和調節(jié)亞基(P85)組成的異二聚體，它的一個重要靶基因是AKT，二者構成細胞對外應激反應過程中促進細胞生長、抑制細胞凋亡和維持細胞重要功能的信號傳遞鏈。研究表明，P13K/AKT 信號傳導通路異常與多種腫瘤包括婦科腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲、轉移、血管生成及化療耐藥有關。與張力蛋白同源的第10染色體

3、丟失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN)是迄今發(fā)現的唯一具有脂質磷酸酶和蛋白磷酸酶雙重磷酸酶活性的抑癌基因。研究證明PTFEN通過抑制P13K/AKT信號通路，降低AKT的活性，對細胞增殖起負調控作用。而PTEN表達缺失可以使P13K/AKT信號通路異?；罨罨腁KT即磷酸化AKT(p-AKT)可以使腫瘤細胞逃避凋亡，使細胞異常增

4、殖分化，從而促進癌的發(fā)生。但國內外對卵巢癌已有的研究只檢測了p-AKT和PTEN蛋白的表達升高或降低，而對P13K/AKT通路異?；罨蚉TEN蛋白表達缺失與卵巢癌患者預后關系的報道尚少。為此，本研究應用免疫組化方法探討p-AKT和PTEN蛋白在卵巢癌組織中的表達及其相互關系，并分析兩者與卵巢癌患者預后的關系，旨在進一步加深對卵巢癌發(fā)病機制的理解，并為卵巢癌的預后判斷和治療提供理論基礎。 材料與方法 收集鄭州大學第一附屬

5、醫(yī)院病理科2001年1月～2006年1月住院患者手術標本的存檔蠟塊。共選擇標本124例，其中正常卵巢組織12例(正常組)，來源于同時期因子宮肌瘤手術的標本；卵巢良性上皮性腫瘤組織20例(良性組，其中漿液性囊腺瘤13例，黏液性囊腺瘤7例)；卵巢交界性腫瘤組織12例(交界性組，其中交界性漿液性囊腺瘤8例，交界性黏液性囊腺瘤4例)；卵巢癌組織80例(卵巢癌組，其中漿液性囊腺癌59例，黏液性囊腺癌21例)?；颊吣挲g19～72歲，中位年齡45.5

6、歲。各組年齡比較，差異無統計學意義(P>0.05)。卵巢癌組中，病理分級：高(G<,1>)、中分化(G<,2>)52例，低分化(G<,3>)28例；臨床分期：按國際婦產科聯盟(FIGO，2000年)的標準，Ⅰ/Ⅱ期36例，Ⅲ/Ⅳ期44例(Ⅳ期僅1例，為臍轉移患者)；有淋巴結轉移者29例，無淋巴結轉移者51例。所有患者均為初發(fā)，術前均未接受過放、化療。以電話或來院復查形式對卵巢癌患者進行隨訪，隨訪時間4～60個月，隨訪截至2006年5月。

7、本研究采用免疫組化方法檢測上述組織中p-AKT和PTEN蛋白的表達情況，探討兩者的表達與卵巢癌臨床病理因素的關系及其相互關系，并分析兩者與卵巢癌患者預后的關系。統計分析使用SPSS 13.0統計軟件對數據進行處理，p-AKT和PTEN蛋白的表達及與臨床病理因素的關系采用X<'2>檢驗，Spearman等級相關分析二者的相關性。應用Kaplan-Meier法進行單因素生存分析，Cox比例風險模型進行生存多因素分析，差異顯著性檢驗采用Log

8、-Rank檢驗。以α=0.05作為差異具有統計學意義檢驗水準。 結論 1.AKT蛋白的異?；罨蚉TEN蛋白的表達缺失與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉移有關。 2.在卵巢癌組織中，p-AKT與PTEN蛋白的表達呈負相關關系。 3.p-AKT蛋白與卵巢癌患者的預后有關，但不是卵巢癌患者預后的獨立危險因素，而PTEN和臨床分期是卵巢癌患者預后的獨立危險因素，提示PTEN和臨床分期可能可作為評價卵巢癌患者預后的指