萹蓄的化學成分及其細胞毒活性研究.pdf

1、目的:研究萹蓄抗癌活性部位的化學成分，并闡明其體外抗癌細胞的藥效物質基礎。
　　方法:干燥的萹蓄用75％乙醇溫浸，所得提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進行萃取。利用各種柱層析方法對萹蓄的抗癌活性部位乙酸乙酯層和正丁醇層進行化學成分的分離與純化，得到單體化合物，并通過波譜方法鑒定其化學結構。進而利用MTT法測定所得單體化合物對兩種癌細胞，即人肺癌細胞(A549)和人宮頸癌細胞(HeLa)的抑制作用。
　　結果:從萹蓄的乙酸

2、乙酯層和正丁醇層中共分離得到了21個單體化合物，其結構鑒定為反式對羥基桂皮酸(1)、順式對羥基桂皮酸(2)、沒食子酸(3)、胡桃寧(4)、槲皮素(5)、楊梅素(6)、萹蓄苷(7)和槲皮苷(8)、山奈素-3-0-α-L-鼠李糖苷(9)、楊梅樹皮苷(10)、aviculin(11)、苯酚(12)、山奈酚(13)、木犀草素(14)、異楊梅樹皮苷(15)、丁香酸葡萄糖苷(16)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(17)、1，6-Di-O-gal

3、loy-β-D-glucopyranose(18)、2"-galloylmyricitrin(19)、牡荊素(20)和異牡荊素(21)。其中化合物1、2、9、12、15、16、18首次從該植物中分離得到。體外癌細胞的毒性實驗結果表明，化合物3、6、13和14對A549和HeLa細胞有抑制作用。
　　結論:本研究對中藥萹蓄的化學成分做了更深入的研究，并一定程度上闡明了其體外抗癌活性的藥效物質基礎。但有待于進一步深入研究，發(fā)現(xiàn)具有良好