

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、天津醫(yī)科大學博士學位論文垂體腺瘤中miRNA基因的研究姓名:梁思泉申請學位級別:博士專業(yè):神經(jīng)外科學指導教師:只達石20060506莖堡墾型查蘭堡主旦壅生蘭垡堡奎垂體腺瘤中miRNA基因的研究摘要垂體腺瘤是常見的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤的10%。雖然在組織學上大多數(shù)垂體腺瘤是良性腫瘤,但其在顱內的位置非常重要,術中很難完全切除。術后仍有部分患者復發(fā)。所以,必須從垂體腺瘤的發(fā)病機制出發(fā),研究垂體腺瘤的致病基因,對于臨床實踐十分重要。miRN
2、A是一些長度很短的非編碼RNA,通過降低靶基因的穩(wěn)定性或抑制其翻譯水平來影響細胞的分化、增殖和凋亡。最近有研究表明miRNA對于腫瘤形成起到重要作用。為了探究miRNA對垂體腺瘤形成中所起的作用,我們做了一系列研究。本課題共分為三個部分:1垂體腺瘤中miRNA基因的表達;2垂體腺瘤miRNA基因的RT—PcR驗證;3垂體腺瘤miRNA靶基因的生物信息學研究。第一部分垂體腺瘤中miRNA基因的表達目的對垂體瘤中的miRNA基因進行篩查,建
3、立無功能垂體腺瘤和促性腺激素垂體腺瘤的miRNA基因表達譜,找出明顯上調或下調的基因進行分析。方法提取了4例無功能垂體腺瘤和促性腺激素垂體腺瘤及l(fā)例正常垂體的RNA,利用博奧公司的milNA芯片對其進行分析。結果在垂體無功能腺瘤中查出上調的【fIiRNA基因25個,下調的15個。其中上調大于5倍的miRNA基因為miR一124a,miR一146a,miR一523,miR一10b,PREDICTED—MIR240,PREDIcTED_MI
4、R207,后兩個是計算機預測出來的miRNA基因。表達差異最大的是miR一124a,3858倍。下調大于10倍的基因有miR一31,miR514,miR503,mi妒506,miR_513,miR_218,其中miR3l下調最明顯為216倍;在垂體促性腺激素腺瘤中查出上調的miRNA基因i6個,下調的13個。其中上調大于4倍的是miR一10b,miR一523,miR一222,miR一422b,PREDICTED_MIRl89,PR助Ic
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 垂體腺瘤組織與血清mirna的研究進展
- 垂體瘤轉化基因在垂體腺瘤中的表達及臨床研究.pdf
- 家庭性單純性垂體腺瘤和散發(fā)性垂體腺瘤的AIP基因突變研究.pdf
- 垂體腺瘤
- 侵襲性垂體腺瘤的臨床與相關基因研究.pdf
- 垂體瘤轉化基因(PTTG)在雌激素誘導的大鼠垂體腺瘤中的表達.pdf
- 術前磁共振信號強度預測垂體腺瘤質地及垂體腺瘤中致纖維化因子的基因表達.pdf
- Pokemon基因在人垂體腺瘤組織中的表達及其意義.pdf
- 垂體腺瘤質地與垂體腺瘤類型、MRI信號、血供及卒中相關分析.pdf
- 漢族垂體腺瘤人群中突變AIP基因對細胞增殖影響的研究.pdf
- Id1基因表達與垂體腺瘤的侵襲性研究.pdf
- 垂體腺瘤的外科治療.pdf
- 垂體泌乳素腺瘤組織中相關microRNA的表達研究.pdf
- LRP-16基因在垂體泌乳素腺瘤中的表達及其意義.pdf
- Galectin-3、Ki-67在垂體腺瘤中的表達及與垂體腺瘤侵襲性的關系.pdf
- 垂體腺瘤 ppt課件
- 垂體腺瘤臨床路徑
- 垂體腺瘤服藥后超微結構改變和基因表達研究.pdf
- Ki-67、PCNA、MMP-9在垂體腺瘤中的表達與垂體腺瘤侵襲性及復發(fā)的關系研究.pdf
- Leptin、PTTG、NCAM、Ki67在垂體腺瘤中的表達及與垂體腺瘤侵襲性的關系.pdf
評論
0/150
提交評論