不同劑量阿托伐他汀對冠心病患者療效與安全性對比觀察.pdf

1、目的:觀察不同劑量阿托法他汀在不同時間段對冠心病患者療效及安全性的影響；通過對相應指標的觀測與對比，更好的指導臨床用藥，讓廣大冠心病患者早期獲益，更大獲益。 材料與方法:選取2006年1月——2006年6月入院的CHD患者60例，隨機等分為兩組，40mg組30例：男18例，女12例，平均年齡58.15±6.00歲；20mg組30例：男16例，女14例，平均年齡53歲，兩組患者在飲食習慣、血脂水平、其他藥物治療情況等多方面資料具有

2、可比性。40mg組每晚給予阿托伐他汀40mg，20mg組每晚給予阿托伐他汀20mg；兩組分別于治療前、分組治療后1個月、3個月時，清晨空腹采血檢測，記錄并比較血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平；檢測并比較血清}lsCRP水平；同期(1個月、3個月)進行相關安全性指標(包括收縮壓、舒張壓、血紅蛋白、心率、白細胞、血小板、谷丙轉氨酶、總蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、肌酸磷酸激酶)的檢測；進行隨訪，記錄臨床情況，并進行比較。隨訪內容包括