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文檔簡介
1、目的;Graves病(gravesdisease,簡稱GD)又稱毒性彌漫性甲狀腺腫或Basedow病,是一種常見的自身免疫性疾病(AITD),病變部位主要發(fā)生在甲狀腺器官上,屬于涉及細胞免疫和體液免疫紊亂的器官特異性自身免疫病。本病的病因和發(fā)病機制尚未完全明確。近年來,輔助性T細胞Th1/Th2亞群的區(qū)分極大地提高了人們對細胞因子網(wǎng)絡的認識,機體Th1/Th2平衡狀態(tài)失調(diào)與腫瘤免疫逃逸,細菌、病毒等微生物感染有一定關(guān)系,并參與變態(tài)免疫性
2、疾病、自身免疫性疾病如Graves病的發(fā)生。細胞因子作為一組重要的免疫介質(zhì),能夠廣泛的調(diào)節(jié)機體的免疫功能,而且對甲狀腺濾泡上皮細胞亦產(chǎn)生重要的影響(1)。另一方面,他們又可以通過改變免疫活性細胞和甲狀腺細胞的某些功能狀態(tài)直接或間接參與自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)的發(fā)生和發(fā)展。已經(jīng)證實,Graves病存在著免疫功能的紊亂,但是究竟以細胞免疫為主,還是以體液免疫為主,,即是以Th1類細胞因子表達為主,還是以Th2類細胞因子表達為主,換言
3、之,是否存在著漂移現(xiàn)象?為回答上述問題,本研究選擇IFN-γ、TNF-α、IL-2代表Th1類細胞因子,IL-4、IL-6、IL-10代表Th2類細胞因子,應用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法分別檢測了Graves病患者和正常人甲狀腺組織細胞中細胞因子的表達模式,并同時檢測血清中TNF-α,IL-2,IL-6細胞因子的水平及于甲狀腺功能指標的關(guān)系,探討其發(fā)病與Th1/Th2類細胞因子的表達關(guān)系。明確Graves病的Th1/Th2
4、相關(guān)細胞因子群譜的特征。 方法;所有研究對象根據(jù)病史和輔助檢查分為2個大組:GD組:選擇初診的GD患者22例,均未用過甲狀腺藥物或放射性131I治療,男性10例,女性12例,平均年齡35(19~53)歲。正常對照組:25例,男性12人,女性13人,平均年齡34(25~46)歲,為孤立性甲狀腺腺瘤或甲狀腺囊腫手術(shù)患者的病變旁正常甲狀腺組織(甲狀腺囊腫14例,孤立性甲狀腺腺瘤11例),甲狀腺功能(TT3、TT4、FT3、FT4、sT
5、SH)和其他規(guī)定的輔助檢查正常,診斷及正常甲狀腺組織經(jīng)病理確診。從組織提取總RNA,并采用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(RT-PCR)分析方法檢測IFN-γ、TNF-α,IL-2、IL-4、IL-6、IL-10等6種細胞因子的mRNA轉(zhuǎn)錄。并采用ELISA方法對所有對象的血清中細胞因子TNF-α、IL-2、IL-6水平檢測,甲狀腺功能TT3、TT4、FT3,F(xiàn)T4和sTSH用放射免疫法測定。結(jié)果的比較成組t檢驗,四格表的確切概率法,直線相關(guān)進行
6、統(tǒng)計學處理。 結(jié)果;正常對照組Th1/Th2類細胞因子的基因轉(zhuǎn)錄的檢測中,所有25名健康者IFN-γ、IFN-α、IL-2、IL-4、IL-10均無轉(zhuǎn)錄,僅有2名轉(zhuǎn)錄IL-6。與正常對照組比較,GD組細胞因子的基因轉(zhuǎn)錄檢出率為36.36%,較正常對照組細胞因子表達率1.33%明顯增高(P<0.01);在GD組,Th2細胞因子(IL-4、IL-6)的基因轉(zhuǎn)錄檢出率為53.03%,明顯高于Th1類細胞因子(IFN-γ、TNF-α,I
7、L-2)的基因轉(zhuǎn)錄檢出率19.70%,差異具有顯著性(P<0.01)。由此說明,正常甲狀腺組織亦可少量的表達IL-6,但在病理條件下,可異常的產(chǎn)生IL-4、IL-6在內(nèi)的多種細胞因子,且Graves病患者Th1相關(guān)細胞因子的表達率明顯低于Th2相關(guān)細胞因子的表達率。 血清細胞因子ELISA檢測結(jié)果也相應顯示,GD患者血清中Th1類細胞因子IL-2值11.75±0.96pg/ml均明顯低于正常對照組14.54±1.27pg/ml,
8、GD組與正常對照組比較,(P<0.01),有顯著性差異。Th2類細胞因子IL-6的血清水平166.87±26.12pg/ml則明顯高于正常對照組96.79±29.72pg/ml,差異具有顯著性(P<0.05)。兩實驗結(jié)果成對應表達,顯示向Th2細胞因子方向偏移。 此外,細胞因子間的關(guān)系也很復雜,IL-6與TNF-α呈有意義直線正相關(guān)(r=0.412,P<0.05),并且與FT3、FT4、TT3、TT4呈有意義正相關(guān)(P<0.05
9、~0.01),與IL-2呈顯著直線負相關(guān)(r=-0.631,P<0.01)。TNF-α與IL-2無直線負相關(guān)關(guān)系(r=-0.298,P>0.05)。細胞因子與甲狀腺功能的關(guān)系為:IL-6與TT3、TT4、FT3、FT4均呈直線正相關(guān),(分別為r=0.481,P<0.01;r=0.522,P<0.01;r=0.468,P<0.05;r=0.37,P<0.05),與sTSH呈直線負相關(guān)(r=-0.396,P<0.05)。IL-2與TT3、T
10、T4、FT3、FT4均呈直線負相關(guān)(r=-0.476,P<0.01;r=-0.491,P<0.01;r=0.426,P<0.05;r=-0.401,P<0.05)與sTSH呈直線正相關(guān)(r=0.352P<0.05)。TNF-α與FT3、FT4、TT3、TT4、sTSH無明顯相關(guān)關(guān)系,表明細胞因子的產(chǎn)生和分泌是受到多種調(diào)節(jié)機制的影響,其有復雜的調(diào)節(jié)甲狀腺的機制。 結(jié)論;1、Graves病患者甲狀腺細胞中細胞因子的表達模式有異于正常
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