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文檔簡介
1、急性髓細胞白血病(AML)是一組高度異質(zhì)性疾病,根據(jù)預(yù)后因素分組進行分層治療是當(dāng)前治療的總趨勢。目前對其預(yù)后分級的主要標(biāo)準(zhǔn)為染色體核型分析,但是,仍有超過45%的AML患者為正常核型而被歸于中度危險組,這部分患者預(yù)后仍有較大不同。因此,有必要對急性髓細胞白血病進行更精細危險度分級。近年研究證明,某些分子生物學(xué)異常與急性髓細胞白血病發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后有密切關(guān)系,能顯著影響AML患者臨床結(jié)局,可能成為危險度分層和評價預(yù)后的指標(biāo)之一。
2、本研究運用定性及實時定量RT—PCR方法檢測急性髓細胞白血病患者ERG基因與FOXC1基因表達,分析急性髓細胞白血病患者治療前后FOXC1、ERG基因表達水平變化及FOXC1、ERG基因表達水平與臨床特點、治療反應(yīng)的關(guān)系,初步評價它們對AML患者的臨床意義和預(yù)后指導(dǎo)作用。 研究目的: 1、觀察急性髓細胞白血病患者FOXC1基因及ERG基因的表達水平。 2、探討FOXC1基因及ERG基因的表達水平在急性髓細胞白血病
3、中的臨床意義。 材料與方法: 1、研究對象 2006年5月~2009年3月在我科住院診治的經(jīng)臨床、細胞形態(tài)學(xué)和流式細胞術(shù)檢查確診的初發(fā)或復(fù)發(fā)AML患者53例,男性21例,女性32例,中位年齡35歲。經(jīng)誘導(dǎo)化療獲完全緩解(CR)的AML患者15例,設(shè)10名健康體檢志愿者外周血標(biāo)本作對照組。 2、方法 2.1分組設(shè)計 將研究對象分為初發(fā)/復(fù)發(fā)AML病例組、完全緩解組、正常對照組,觀察各組中ER
4、G和FOXC1的表達情況。 2.2單個核細胞的分離和總RNA提取 標(biāo)本肝素抗凝,F(xiàn)icoll淋巴細胞分離液密度梯度離心法分離出單個核細胞,Trizol—異丙醇/氯仿法提取總RNA。總RNA經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳鑒定其完整性,用核酸蛋白分析儀檢測其純度和濃度。 2.3 RT—PCR檢測ERG、FOXC1 mRNA的表達 2.3.1 cDNA合成 取RNA2μ g經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA,—20℃?zhèn)?/p>
5、用。 2.3.2 PCR擴增及定性檢測 設(shè)計合成引物,以cDNA為模板分別擴增ERG、FOXC1和內(nèi)參照GAPDH的相應(yīng)基因序列片斷。PCR產(chǎn)物于2%瓊脂糖凝膠電泳,經(jīng)凝膠成像分析系統(tǒng)掃描成像。 2.3.3實時熒光定量PCR檢測ERG、FOXC1的表達水平 應(yīng)用SYBR Green熒光染料技術(shù)行實時定量PCR反應(yīng),數(shù)據(jù)由熒光定量PCR儀自動收集,計算機分析Ct值,用△Ct代表ERG、FOXC1 mRNA轉(zhuǎn)
6、錄量的相對水平,△Ct越大,mRNA表達水平越低。 2.3.4 PCR產(chǎn)物測序鑒定 部分PCR產(chǎn)物送測序,將結(jié)果提交BLAST比對證實。 2.3.5 AML患者核型檢測 患者的核型由本科血液病實驗室采用R顯帶技術(shù)檢測。無菌取患者骨髓2~3ml,分離單個核細胞,常規(guī)細胞培養(yǎng)16h后加0.05μg/ml秋水仙酰胺,阻留中期分裂相并收集細胞,經(jīng)低滲、固定后制片,經(jīng)Earles液處理、Giemsa染色后鏡檢,分析
7、核型。 2.4患者臨床資料分析 2.4.1分析患者的臨床特點相關(guān)的信息,包括年齡、性別、AL亞型、初診時血細胞計數(shù)、骨髓/外周血原始細胞比例、核型等。 2.4.2 AML患者ERG、FOXC1的表達水平與治療反應(yīng)關(guān)系 非M3型AML患者采用標(biāo)準(zhǔn)DA3+7化療方案誘導(dǎo)緩解治療。復(fù)發(fā)AML患者采用TA、IA或MA等化療方案治療。常規(guī)化療2療程觀察患者治療反應(yīng),療效判定參照張之南等主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》
8、。 2.5數(shù)據(jù)處理 SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用x±SD表示,組間表達水平的比較用t檢驗,組間表達率、緩解率的比較用卡方檢驗和Fisher精確概率檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論: 1、初發(fā)/復(fù)發(fā)急性髓細胞白血病患者ERG基因有較高的陽性表達,并有較高的表達水平;FOXC1基因表達水平低。提示急性髓細胞白血病患者ERG基因及FOXC1基因存在表達異常。 2、ERG高
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