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文檔簡介
1、目的: 1.成功建立大鼠變應性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)動物模型 2.提供變應性鼻炎模型的鼻粘膜組織形態(tài)學特征 3.確定SDF-1和CXCR4在大鼠變應性鼻炎時鼻粘膜上的表達情況 4.觀察地塞米松及非那根對大鼠變應性鼻炎時SDF-1和CXCR4表達的影響。 方法: 健康清潔級SD大鼠64只,體重250~300g,隨機分成空白組(C1),假處理組(C2),模型組(M),
2、干預一組(D1,D2),干預二組(HR1,HR2),模型組16只,其他每組8只。AR模型建立方法:以卵清蛋白(OVA)經全身致敏,5天后強化致敏,自第14天開始以lmg/m10VA,20ul每天滴鼻,直至大鼠打噴嚏,搔鼻,鼻涕的癥狀評分達到標準;干預組則在模型成功的基礎上給予地塞米松1mg/kg及非那根2mg/kg肌肉注射,每天一次,分別干預一周、兩周;假處理組則以生理鹽水代替OVA,其余與模型組相同;空白組不作任何處理。用組織化學方法
3、觀察變應性鼻炎的組織形態(tài)學特征,運用免疫組織化學方法(SP法)檢測各組動物鼻粘膜SDF-1和CXCR4的表達和變化。并與地塞米松及非那根干預后進行比較。本實驗的數(shù)據(jù)應用SPSS11.5統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理,實驗各組間的顯著性檢驗采用方差分析及重復測量,以P<0.05作為有顯著性差異意義。 結果: AR模型時鼻分泌物涂片顯示大量中性粒細胞和嗜酸性粒細胞。粘膜中嗜酸性粒細胞在M組明顯增多,經地塞米松或非那根作用后減少。形
4、態(tài)學改變:HE染色見正常鼻粘膜上皮為假復層纖毛柱狀上皮和復層扁平上皮,由纖毛柱狀上皮細胞,杯狀細胞、扁平細胞等組成,粘膜下纖維結締組織很薄,血管數(shù)量很少,無炎性細胞浸潤及血管改變;模型組較C1,C2組粘膜增厚顯著,小血管增生擴張明顯,上皮分泌細胞增多,上皮下大量炎性細胞浸潤,粘膜下腺體數(shù)量明顯增加,腺體擴張;經地塞米松或非那根處理后,粘膜厚度變薄,血管擴張及腺體增生及炎性細胞浸潤程度減輕。 免疫組化: 1.SDF-1表達
5、于鼻粘膜上皮層細胞(包括假復層纖毛柱狀上皮細胞纖毛面及復層扁平細胞)、固有層炎性細胞(單核細胞多見)、上皮內腺細胞、毛細血管及血竇內皮細胞,其表達部位主要在細胞質。 2.CXCR4表達于鼻粘膜上皮層細胞(包括假復層纖毛柱狀上皮纖毛面及復層扁平上皮細胞)、固有層炎性細胞(單核細胞多見)、上皮內腺細胞。在細胞膜和細胞質均有表達。 3.AR模型時,SDF-1和CXCR4表達增加(P<0.05);經地塞米松及非那根干預1周后,S
6、DF-1和CXCR4蛋白表達較AR模型時均有減少(P<0.05);地塞米松及非那根干預2周與干預1周時比較,SDF-1和CXCR4蛋白表達減少(P<0.05)。而地塞米松與非那根的治療療效之間沒有明顯差異(P>0.05)。 結論: 通過OVA多次致敏,局部激發(fā)能夠成功的建立大鼠變應性鼻炎的動物模型。病理形態(tài)學上的改變:變應性鼻炎時,上皮分泌細胞明顯增多,粘膜增厚,炎性細胞浸潤及嗜酸性粒細胞明顯增多,腺體擴張增多,小血管的
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