一種新的垂體分泌蛋白骨生成誘導因子的功能研究.pdf

1、該研究應用分子生物學等技術研究了OIF的基因表達情況及pit-1轉錄因子對其啟動子區(qū)的調控作用,并構建了OIF原核、真核表達載體,獲得了OIF的抗體,為進一步揭示OIF是否為垂體分泌的新激素奠定基礎.主要內(nèi)容和結果如下:一、小鼠及人分泌蛋白骨生成誘導因子基因的表達及定位分析采用ICR品系的清潔級小鼠的組織來提取RNA,以GAPDH為內(nèi)標,用半定量RT-PCR方法來觀察OIF在小鼠各種組織的表達情況.二、人分泌蛋白骨生成誘導因子啟動子區(qū)的

2、調控分析通過生物信息學技術分析發(fā)現(xiàn)在人OIF基因的啟動子區(qū)域2.5kb的DNA序列中,其第二個轉錄起始位點上游700~1000bp的范圍內(nèi)有兩個Pit-1反應元件,且兩個反應元件之間僅相距250bp.利用凝膠阻滯試驗(Gel-shift),在體外發(fā)現(xiàn),OIF基因啟動子區(qū)的兩個pit-1轉錄因子結合位點均能與Pit-i轉錄因子結合,其中探針1與Pit-1轉錄因子的結合較強,進一步應用熒光素酶報告基因系統(tǒng),在體內(nèi)研究了pit-1轉錄因子對O

3、IF轉錄的調控.三、人垂體分泌蛋白骨生成誘導因子原核表達載體構建、表達及抗體制備利用RT-PCR技術從垂體中克隆到人OIF的cDNA序列,構建成OIF核心蛋白的融合蛋白表達載體pGEX-OIF,將此重組表達載體轉化人大腸桿菌BL21(DE3)中,進行原核表達.四、人分泌蛋白骨生成誘導因子的真核表達載體的構建及鑒定借助OIF全長cDNA利用PCR技術構建了pcDNA3.1-OIF真核表達載體,此真核表達載體表達的蛋白帶有6個Histidi