何首烏中鞣質、蒽醌及二苯乙烯苷不同配比對大鼠肝臟的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   本課題通過對何首烏三類成分(鞣質、蒽醌類化合物及二苯乙烯苷)進行提取、純化,之后將其進行不同配比后給予動物模型,觀察動物模型肝臟各項生理指標的變化,從而探討何首烏的肝毒性作用,進而保證何首烏的臨床應用更加安全、有效。
   方法:
   采用冷浸、回流提取等方法分別制備符合藥用純度的三類成分;以小鼠進行預實驗確定了亞慢毒實驗中三類成分不同配比的最大給藥劑量;以150只成年健康SD(雌雄各半)大鼠進行

2、亞慢毒實驗,大鼠被隨機分為5組:A組(鞣質:蒽醌1:1)、B組(鞣質:二苯乙烯苷1:1)、C組(蒽醌:二苯乙烯苷1:1)、D組(鞣質:蒽醌:二苯乙烯苷 1:1:1)以及空白對照組。灌胃給予各組大鼠相應藥物,共持續(xù)90d,分別于給藥60d、90d以及恢復期15d時經頸總動脈采血,進行生化指標檢測;于恢復期15d時處死大鼠,收集臟器,計算臟器指數,并將肝臟進行病理學觀察。
   結果:
   經高效液相色譜檢測,鞣質類、蒽醌

3、類成分及二苯乙烯苷純度分別為69.26%、65.44%、50.21%,均符合藥用標準。小鼠預實驗中確定鞣質:蒽醌1:1、鞣質:二苯乙烯苷1:1、蒽醌:二苯乙烯苷1:1、鞣質、蒽醌及二苯乙烯苷1:1:1配比藥液的最大給藥量為5g/ml×0.2ml/10g×3=3g/10g=300g/kg。亞慢毒實驗中各組大鼠食、水攝入量沒有改變。給藥60d時,A、D組大鼠血清中ALT升高,具有非常顯著的統計學意義(p<0.01);給藥90d,A、D組大鼠

4、血清ALT升高、GGT顯著升高,具有統計學意義(p<0.05),且D組大鼠出現膽道阻塞,具有時間依賴性,同時D組大鼠膽堿酯酶的分泌顯著降低。肝臟切片結果顯示:給藥60d時,D組出現肝細胞炎性反應;給藥90d時,該組出現了肝臟病理改變且具有時間依賴性。上述結果說明三類成分確實存在一定的肝損傷作用。
   結論:
   長期大量使用何首烏,其中的鞣質類、蒽醌類化合物以及二苯乙烯苷會造成一定的肝臟損傷。然而根據本實驗的結果推測

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