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文檔簡介
1、該試驗采用DDRT-PCR技術對太谷核不育小麥的一對近等基因系的穗和花藥發(fā)育的不同階段進行了差異表達分析,以找出幼穗和花藥特異基因以及與Tal有關的基因,同時還對DDRT-PCR技術進行了研究和改進,取得如下結果:1.用三種錨定引物分別對總RNA進行反轉錄,然后用30個隨機單引物進行擴增,從展示的近1000條帶中找出102個特異表達cDNA片段,包括育性和時期特異表達的片段,選出30條比較穩(wěn)定的片段,轉膜,以cDNA為探針,進行反向No
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