組織學與胚胎學消化系統(tǒng)發(fā)生精品含動畫_第1頁
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1、hareye@163.com,DEVELOPMENT OF DIGESTIVE AND RISPIRATORY SYSTEM,消化系統(tǒng)發(fā)生 ㈠ 原腸的形成與分化?、妗≡佳屎脱誓业难葑儭、纭∈彻艿陌l(fā)生?、琛∥傅陌l(fā)生 ㈤ 腸的發(fā)生?、辍「文懙陌l(fā)生?、搿∫鹊陌l(fā)生?、臁∠忍煨曰魏粑到y(tǒng)發(fā)生,內胚層---原始消化管,,卵黃蒂,foregut,midgut,hindgut,顯示前腸,顯示后腸,原始消化管實物照片,缺口處為

2、與卵黃囊相同的中腸,,前腸,咽、食管、胃、十二指腸的上段、肝、膽、胰以及喉以下的呼吸系統(tǒng),中腸,十二指腸中段→橫結腸右2/3的腸管,后腸,橫結腸左1/3→肛管上段的腸管、部分泌尿系統(tǒng)的器官,原腸分化,第4周,原始咽尾側的短管→延長,上皮:,單層→復層,管腔:,閉鎖→重現(第8周),(三)食管 發(fā)生,,㈣ 胃的發(fā)生,前腸尾側梭形膨大,,,胃的原基,,第4周:胃是食管尾側梭形膨大,背側緣腹側緣,→胃大彎→胃小彎,—900 → 左

3、側—900 → 右側,胃背系膜,→網膜囊,背側生長快→胃大彎腹側生長慢→胃小彎頭端生長快→胃底,,,胃的發(fā)生,轉位:,由于肝發(fā)育的推力作用,使胃頭端被推至左上;十二指腸背側固定,使胃尾端固定于右下方。,肝的推力,,胃的尾端,胃的頭端,,,,,(四)腸的發(fā)生,1.十二指腸的發(fā)生,“C”袢:,腹側—900 →右側,2.中腸袢形成,4周,直管,5周,中腸袢,5周末,盲腸突,6周,生理性臍疝,10周,腸袢退回腹腔,,頭支尾支,頭側尾側

4、,—900→右—900→左,—900→尾側—900→頭側,—900→左側—900→右側,腸系膜上動脈為軸 逆時針旋轉 2700,3.中腸袢旋轉:,中腸袢,中腸袢的轉位(左側觀),中腸袢形成,(五)直腸發(fā)生與泄殖腔分隔,尿生殖竇(腹)原始直腸(背),6~7w:,泄殖腔,,→直腸 肛管上段,泄殖腔膜,尿生殖膜(腹)肛膜(背),,周圍外胚層增生,→肛凹,8w:,肛膜破裂→肛門,→肛管下段,尿直腸隔,尿生殖竇,原始直腸,尿直腸隔,齒

5、狀線以上是直腸,腸腔內壁覆蓋著粘膜;齒狀線以下是肛門,肛管覆蓋著皮膚。齒狀線以上的痔是內痔,齒狀線以下的痔是外痔;齒狀線以上的息肉、腫瘤附以粘膜,多數是腺瘤,以下的腫瘤,附以皮膚,多數是皮膚癌等。齒狀線以上的神經是植物神經,沒有明顯痛覺以下的神經是脊神經,痛覺靈敏,故外痔、肛裂非常痛。齒狀線以上的血管是直腸上A,其靜脈與門靜脈系統(tǒng)相通;齒狀線以下是肛門血管,其靜脈屬下腔靜脈系統(tǒng)。在齒狀線附近門靜脈與體靜脈相通。,齒狀線,肛管下段

6、的上皮由外胚層形成,齒狀線為界,六 肝與膽囊發(fā)生,第4周初:,前腸末端腹側壁內胚層增生,→肝憩室,肛管上段的上皮由內胚層形成,肝憩室,頭支(肝部)尾支(膽囊部)基部,,末端細胞增生→索狀→肝板,→膽囊及膽囊管,→總膽管,最初開口于十指腸的腹側壁→背內側,橫隔內的間充質→肝間質,第6周:,開始造血,3~6個月達最高峰,第2個月:膽小管,第3個月:合成膽汁,近端分化為肝管及小葉間膽管,,甲胎蛋白 5-6 AFP是一種糖蛋白正

7、常情況下,這種蛋白主要來自胚胎的肝細胞,胎兒出生約兩周后甲胎蛋白從血液中消失,因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。肝細胞發(fā)生癌變時,卻又恢復了產生這種蛋白質的功能,而且隨著病情惡化它在血清中的含量會急劇增加,甲胎蛋白就成了診斷原發(fā)性肝癌的一個特異性臨床指標。,一般認為:定性法陽性或定量>400毫微克/毫升、>200毫微克/毫升,持續(xù)8周,而谷丙轉氨酶(SGPT)正常,并排除妊娠和生殖腺胚胎瘤,原發(fā)

8、性肝癌的診斷確立,(七)胰腺的發(fā)生,由背、腹胰兩個原基形成,第4周:,肝憩室與十二指腸交界處,→腹胰,十二指腸背側,→ 背胰(高),→胰頭下份,→胰頭上份、體、尾,腹胰從腹左側→右側→背側,與背胰合并,腹胰管的全部背胰管遠側段,,→主胰管 開口于十二指腸,腹胰,背胰,背胰管近側段退化消失,如不消失則形成副胰管,腹胰背胰,細胞增生分支→各級導管、腺泡 部分細胞分離→胰島,,(八)主要畸形,2.消化管狹窄或閉鎖,食管和十二指腸多見

9、,由于管腔重建不良,1.甲狀腺舌管囊腫,甲狀腺舌管未退化消失或退化不全。,3.麥克爾憩室(Meckels’ diverticulum),卵黃蒂基部未閉鎖。距回盲部40-50cm囊狀突起(纖維索相連),4.臍糞瘺(umbilical fistula),卵黃蒂未閉鎖,瘺管,5.先天性臍疝,①腸袢末退回②臍腔未閉鎖,,6.先天性巨結腸,肌間神經叢副交感神經節(jié)細胞缺如,7.不通肛,②尿直腸隔發(fā)育不良,①肛膜未破,8.腸袢轉位異常,腸袢返回腹腔

10、時未旋轉或旋轉不完全有時可做順時針旋轉,呼吸系統(tǒng)的發(fā)生,鼻腔上皮來源于外胚層,其余都來源于內胚層,(一)喉、氣管、支氣管和肺的發(fā)生,第4周:,原始咽尾側腹面正中內胚層向腹側→喉氣管溝→喉氣管憩室,頭端→喉,中段→氣管,,末端→肺芽,→支氣管芽 (左2、右3),喉氣管溝,,第6 個月:,第7個月:,支氣管芽分支達17級 呼吸性細支氣管 肺泡囊,肺泡已分化I型細胞(扁平細胞)和II型細胞,II型細胞可分泌表面活性物質,(二

11、)主要畸形,1.氣管食管瘺:,氣管食管隔發(fā)育不良,2.新生兒透明膜病,II型肺泡細胞分化不良,不能合成足夠的表面活性物質,(hyaline membrane disease,HMD)又稱新生兒呼吸窘迫綜合征系指出生后不久即出現進行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹征和呼吸衰竭。主要見于早產兒和糖尿病患者的產兒,因肺表面活性物質不足導致進行性肺不張。其病理特征為肺泡壁至終末細支氣管壁上附有嗜伊紅透明膜。,小 結

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