肺癌的分化與治療詳解

1、肺癌分化與治療詳解,齊魯制藥有限公司2018 年 09 月,01 肺癌的分化詳解,02 不同肺癌的治療,目錄 /Contents,,肺癌的分化詳解,分化的定義肺癌的分化分化對應分級分化的研究意義,,,,分化的定義細胞分化（cell differentiation）,同一來源的細胞逐漸產(chǎn)生出形態(tài)結構、功能特征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產(chǎn)生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態(tài)有所不同。,,,,,,,,,,,,,

2、定義解釋,肺癌的分化程度，是指顯微鏡下的腫瘤細胞與正常細胞的區(qū)別。,分級原則,根據(jù)顯微鏡下HE染色后腫瘤細胞的差異性，判斷腫瘤的成熟程度(4個等級)，用英文字母G(Grade：即分化)來表示。,基本原理,癌組織分化越差，也就是分化程度越低，惡性程度越高，侵犯、轉移能力越強。反推亦可成立。,肺癌的分化,1級，即高分化：瘤體中的癌細胞分化程度較高，發(fā)育較成熟。癌細胞增值能力較慢，惡性程度低，生長慢，轉移率低，預后較好。,肺癌的分化肺癌分化

3、程度與分級關系,,,,,G1,G2,G3,G4,,,,,,2級，即中分化： 癌細胞分化程度居中，介于高分化和低分化之間。惡性程度及預后也介于高分化和低分化之間。,3級，即低分化：瘤體中的瘤細胞分化差、不成熟，或看上去明顯異常于正常細胞，但仍保留某些來源組織的痕跡。低分化腫瘤，惡性度高，生長快，轉移率高，預后較差。,4級，即未分化：這類癌細胞分化太差，根本找不到來源組織的征象，惡性程度極高，預后最差。,,,分化對應分級,鱗癌I級：癌細胞

4、排列有層次，癌巢中有明顯角化珠、細胞內角化，發(fā)育良好的細胞間橋。,鱗癌Ⅲ級：癌細胞大小不等，細胞間橋不明顯，核異型性明顯，核分裂多伴壞死。,鱗癌Ⅱ級：癌細胞分界尚清，癌巢周邊核呈柵狀排列，有細胞內角化及個別角化珠。,一般可分為三級：I級為分化好(又稱高分化)，Ⅱ級為分化中等(又稱中分化)，Ⅲ級為分化差(又稱低分化)。,名詞解釋：細胞間橋，相鄰細胞間胞質的直接連接，如精原細胞和精細胞胞質未完全斷開，子細胞間的細胞間橋?？勺鳛閻盒阅[瘤的

5、判斷標志之一。,,分化對應分級,腺癌I級：腺上皮排成管狀、乳頭狀、肺泡狀,細胞異型不明顯,核分裂少見。,腺癌Ⅲ級：腫瘤細胞呈片狀、實質狀排列,僅有灶性腺樣結構或黏液分泌,細胞異型明顯,核分裂多見,壞死明顯。,腺癌Ⅱ級：介于二者之間。腺鱗癌的分級標準同上。,注：腺鱗癌的分級標準同上，小細胞癌、大細胞癌及癌具有多形性、肉瘤樣或肉瘤成分者屬分化差。,,判斷預后： 對于臨床分期相同的病人,分化程度往往對病人的預后有影響。通常分化

6、越高，預后越好。指導治療： 從治療的角度上來說，通常分化程度低的細胞對于化療和放療更敏感。換言之這些分化程度越低的腫瘤越容易通過化放療來治療。反之高分化治療方式亦可論證。特殊說明： 分化好、中、差是人為標準，肺癌中同一個病變或同一張切片中都可出現(xiàn)不同分化的腫瘤，需綜合考慮，采取恰當治療方式。,分化的研究意義,,不同肺癌的治療,治療方案選擇非小細胞肺癌——局限性病變非小細胞肺癌——播散性病變小細胞肺癌,,治療

7、方案選擇治療方案主要根據(jù)腫瘤的組織學決定,小細胞肺癌 SCLC,通常 SCLC 發(fā)現(xiàn)時已轉移，難以通過外科手術根治，主要依賴化療或放化療綜合治療。,非小細胞肺癌 NSCLC,與SCLC相反，NSCLC 可為局限性或擴散性，外科手術、放療、靶向治療可選擇適合方式有效作用，但對化療的反應較 SCLC 差。,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,,非小細胞肺癌——局限性病變,手術：對于可

8、耐受手術的 la、lb、Ⅱa 和Ⅱb 期 NSCLC，首選手術。Ⅲa 期病變若患者的年齡、心肺功能和解剖位置合適，也可考慮手術。術前化療可使許多原先不能手術者降級而能夠手術，胸腔鏡電視輔助胸部手術可用于肺功能欠佳的周圍型病變的患者。,放療：Ⅲ期患者以及拒絕或不能耐受手術的工、Ⅱ期患者均可考慮根治性放療。已有遠處轉移、惡性胸腔積液或累及心臟者一般不考慮根治性放療。放療射線可損傷肺實質和胸內其他器官，如脊髓、心臟和食管。,不同肺癌的治療,

9、Treatment of different lung cancer,,,非小細胞肺癌——局限性病變,聯(lián)合治療：對于Ⅲa 期患者，N2 期病變可選擇手術加術后放化療，新輔助化療加手術或新輔助放化療加手術。對Ⅲb 期和腫瘤體積大的Ⅲa 病變，與單純放療相比，新輔助化療（含順鉑的方案 2-3 個周期）加放療（60 Gy）中位生存期可從 10 個月提高至 14 個月，5 年生存率可從 7% 提高至 17%。,靶向治療：腫瘤分子靶向治療是

10、以腫瘤組織或細胞中所具有的特異性分子為靶點，利用分子靶向藥物特異性阻斷該靶點的生物學功能，選擇性從分子水平來逆轉腫瘤細胞的惡性生物學行為，從而達到抑制腫瘤生長甚至腫瘤消退的目的。部分藥物已經(jīng)在晚期 NSCLC 治療中顯示出較好的臨床療效。其中包括以表皮生長因子受體為靶點的靶向治療，代表藥物為吉非替尼，可考慮用于化療失敗者或者無法接受化療的患者，提高晚期 NSCLC 的治療有效率、并延長腫瘤中位進展時間。,,靶向治療詳解,EGFR突變陽性

11、患者，吉非替尼治療在緩解率及PFS上顯著優(yōu)于化療，一線治療EGFR突變患者生存獲益更為顯著。,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,,靶向治療詳解,中國抗癌協(xié)會,美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡,歐洲腫瘤內科學會,權威指南推薦—“吉非替尼”用于EGFR基因敏感突變肺癌患者一線治療！,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,,伊瑞可,不同肺癌的治療,

12、Treatment of different lung cancer,,中國的吉非替尼片,,,伊瑞可 vs 易瑞沙,雜質譜與原研相同,處方組成、晶型：伊瑞可的片芯處方組成、制備工藝與原研完全相同，與原研晶形、粒度分布相同；,溶出曲線、關鍵指標：伊瑞可與原研品體外溶出、關鍵項目檢測數(shù)據(jù)均表現(xiàn)一致。,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,PE（藥學研究與質量控制）生物等效性一致,晶形、粒度分

13、布、處方、工藝相同,藥學質量指標一致,溶出行為一致,,齊魯制藥吉非替尼片經(jīng)歷三次與原研品對比的生物等效性研究，均一次性通過！,伊瑞可 vs 易瑞沙,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,BE（人體BE研究）生物等效性一致,,國家大力支持伊瑞可等質量、療效與原研一致的仿制藥臨床替代原研品使用,首批仿制藥一致性評價產(chǎn)品,不同肺癌的治療,Treatment of different lun

14、g cancer,,伊瑞可吉非替尼片,,非小細胞肺癌——播散性病變,化療：聯(lián)合化療可增加生存率、緩解癥狀以及提高生活質量，可使 30%-40% 的患者部分緩解，近 5% 的患者完全緩解，中位生存期為 9-10 個月，1 年生存率為 40%。條件為患者行為狀態(tài)評分 ≤ 2 分，且主要器官功能可耐受?；煈褂米仙即迹ㄣK等以鉑類為基礎的化療方案，根據(jù)最低粒細胞計數(shù)調整化療劑量。,放療：如果患者的原發(fā)瘤阻塞支氣管引起阻塞性肺炎、上呼吸

15、道或上腔靜脈阻塞等癥狀，應考慮放療。也可對無癥狀的患者給予預防性治療，防止胸內病變進展。通常一個療程為 2-4 周，劑量 30-40 Gy。,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,,靶向治療：參比局限期病變，推薦伊瑞可、特羅凱等進行治療參與。,轉移灶治療：伴顱腦轉移時可考慮放療。術后或放療后出現(xiàn)的氣管內腫瘤復發(fā)，經(jīng)纖維支氣管鏡給予激光治療，可使 80%-90% 的患者緩解。,注：不能

16、手術的 NSCLC 患者中 70% 預后差?？筛鶕?jù)行動狀態(tài)評分為 0（無癥狀）、1（有癥狀，完全能走動）、2（ 50% 時間臥床）和 4（臥床不起）選擇適當應用化療和放療，或支持治療。,非小細胞肺癌——播散性病變,不同肺癌的治療,Treatment of different lung cancer,,,,,,化療：常使用的聯(lián)合方案是足葉乙苷加順鉑或卡鉑，3 周一次，共 4-6 周期。初次聯(lián)合化療可能會導致中至重度的粒細胞減少和血小

17、板減少癥，4-6 個周期后應重新分期以確定是否進入完全臨床緩解、部分緩解、無反應或進展。治療后進展或無反應的患者應該調換新的化療藥物，如果化療不足以緩解局部腫瘤癥狀，可增加一個療程的放療。,放療：對明確有顱腦轉移者應給予全腦高劑量放療（40 Gy）。治療前需將放療的利弊告知患者。對有癥狀、胸部或其他部位病灶進展的患者，可給予全劑量放療。,綜合治療：大多數(shù)局限期的 SCLC 可考慮給予足葉乙苷加鉑類藥物化療以及同步放療的綜合治療