實驗室認可資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓(xùn)試題(含答案)

1、實驗室認可實驗室認可資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓(xùn)試題資質(zhì)認定內(nèi)審員培訓(xùn)試題一、一、填空題填空題1、國際標準化（國際標準化（ISO）和國際電工委員會（）和國際電工委員會（IEC）于）于2005年共同發(fā)布了有關(guān)實驗?zāi)旯餐l(fā)布了有關(guān)實驗室能力認可第二版國際標準，文件名稱是室能力認可第二版國際標準，文件名稱是，代號是代號是2、中國合格評定國際認可委員會等同采用上述國際標準作為我國實驗室認可的依中國合格評定國際認可委員會等同采用上述國際標準作為我國實驗室認

2、可的依據(jù)，文件名稱是據(jù)，文件名稱是，代號是代號是3、實驗室資質(zhì)認定評審的依據(jù)文件名稱是實驗室資質(zhì)認定評審的依據(jù)文件名稱是4、實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟徊糠值慕M織須是能承擔(dān)實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟徊糠值慕M織須是能承擔(dān)的實體的實體。5、如果實驗室要作為第三方實驗室獲得認可，應(yīng)能證明其如果實驗室要作為第三方實驗室獲得認可，應(yīng)能證明其。6、實驗室應(yīng)有政策和程序確?？蛻舻膶嶒炇覒?yīng)有政策和程序確保客戶的和得到保護得到保護。7、術(shù)語術(shù)語“管理體系管理體系”

3、一詞是指控制實驗室運作的一詞是指控制實驗室運作的、和體系體系。8、實驗室應(yīng)建立與其工作范圍實驗室應(yīng)建立與其工作范圍的管理體系，并維持管理體系的的管理體系，并維持管理體系的。9、凡發(fā)給實驗室人員使用的管理體系文件，都應(yīng)是凡發(fā)給實驗室人員使用的管理體系文件，都應(yīng)是版本版本。1010、在合同中對包括所用方法在內(nèi)的要求應(yīng)予在合同中對包括所用方法在內(nèi)的要求應(yīng)予，形成文件，并易于理解。形成文件，并易于理解。實驗室有實驗室有和滿足客戶要求滿足客戶要求

4、。1111、實驗室需要將工作分包時，應(yīng)分包給實驗室需要將工作分包時，應(yīng)分包給的分包方，將分包方安排以的分包方，將分包方安排以形式通知客戶，并在適當時得到客戶的準許。形式通知客戶，并在適當時得到客戶的準許。1212、實驗室應(yīng)確保所購買的影響檢測和校準質(zhì)量的供應(yīng)品，在經(jīng)檢查證明實驗室應(yīng)確保所購買的影響檢測和校準質(zhì)量的供應(yīng)品，在經(jīng)檢查證明有關(guān)要求之后才投入使用。應(yīng)保存所采取的符合性檢查活動的關(guān)要求之后才投入使用。應(yīng)保存所采取的符合性檢查活動的

5、。1313、實驗室應(yīng)積極與客戶或其代表實驗室應(yīng)積極與客戶或其代表，并應(yīng)收集客戶的并應(yīng)收集客戶的。1414、實驗室須有處理投訴的實驗室須有處理投訴的。須保存所有與投訴處理有關(guān)的須保存所有與投訴處理有關(guān)的。1515、實驗室當發(fā)現(xiàn)不符合工作時應(yīng)實驗室當發(fā)現(xiàn)不符合工作時應(yīng)進行糾正進行糾正。1616、實驗室應(yīng)通過實施實驗室應(yīng)通過實施和、應(yīng)用應(yīng)用、、、和以及以及來持續(xù)改進管理體系的有效性來持續(xù)改進管理體系的有效性。1717、如果不合格可能再次發(fā)生，

6、實驗室須按規(guī)定的政策和程序采取如果不合格可能再次發(fā)生，實驗室須按規(guī)定的政策和程序采取，此程序此程序須從調(diào)查確定問題的須從調(diào)查確定問題的入手入手。1818、預(yù)防是事先主動確定預(yù)防是事先主動確定主動行為，消除可能發(fā)生不合格的主動行為，消除可能發(fā)生不合格的原因原因。1919、每份記錄應(yīng)包含每份記錄應(yīng)包含信息，觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算須在工作信息，觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算須在工作予以予以記錄，出現(xiàn)錯誤應(yīng)該記錄，出現(xiàn)錯誤應(yīng)該，不許不許，以免難以辨認以免難

7、以辨認。2020、實驗室的人員培訓(xùn)計劃應(yīng)與實驗室實驗室的人員培訓(xùn)計劃應(yīng)與實驗室和的任務(wù)相適應(yīng)。實驗室的任務(wù)相適應(yīng)。實驗室應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的。21、實驗室的設(shè)施須有利于檢測或校準的正確實施，環(huán)境條件不會使實驗室的設(shè)施須有利于檢測或校準的正確實施，環(huán)境條件不會使無效無效或?qū)σ蟮幕驅(qū)σ蟮漠a(chǎn)生不良影響。當環(huán)境條件危及到結(jié)果時，應(yīng)產(chǎn)生不良影響。當環(huán)境條件危及到結(jié)果時，應(yīng)檢測或校準。測或校準。4、技術(shù)主管全面負責(zé)實驗室的技

8、術(shù)工作。技術(shù)主管全面負責(zé)實驗室的技術(shù)工作。（）5、質(zhì)量主管負責(zé)決定實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。質(zhì)量主管負責(zé)決定實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。（）6、通過同一個認可準則認可的實驗室，具有基本相同的管理體系。通過同一個認可準則認可的實驗室，具有基本相同的管理體系。（）7、管理體系文件是管理體系運行的法規(guī)性依據(jù)，對所涉及的員工都是強制性的。管理體系文件是管理體系運行的法規(guī)性依據(jù)，對所涉及的員工都是強制性的。（）8、實驗室可以不銷毀有保留價值的作

9、廢文件，但要避免誤用。實驗室可以不銷毀有保留價值的作廢文件，但要避免誤用。（）9、實驗室可以用不同的方式評審不同類型的檢查和校準合同。實驗室可以用不同的方式評審不同類型的檢查和校準合同。（）10、實驗室只要在報告中說明分包檢測項目，不用事先征得客戶同意。實驗室只要在報告中說明分包檢測項目，不用事先征得客戶同意。（）11、客戶可以進入實驗室檢測區(qū)域觀察為其進行的檢測，但應(yīng)保護其他客戶的機密?？蛻艨梢赃M入實驗室檢測區(qū)域觀察為其進行的檢測，但

10、應(yīng)保護其他客戶的機密。（）12、實驗室查明客戶的異議或申訴不成立，可以不予理睬。實驗室查明客戶的異議或申訴不成立，可以不予理睬。（）13、實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合工作時都必須立即進行糾正。實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合工作時都必須立即進行糾正。（）14、預(yù)防措施是為消除潛在不合格的原因所采取的措施。預(yù)防措施是為消除潛在不合格的原因所采取的措施。（）15、簡單地說，審核就是挑毛病。簡單地說，審核就是挑毛病。（）16、為保持原始記錄幅面整潔，當出現(xiàn)差錯時，可

11、以重新抄寫，但要仔細核對，確保為保持原始記錄幅面整潔，當出現(xiàn)差錯時，可以重新抄寫，但要仔細核對，確保做到?jīng)]有任何差錯。做到?jīng)]有任何差錯。（）17、實驗室管理層應(yīng)經(jīng)常開會討論和修訂工作程序以保持其適用性。實驗室管理層應(yīng)經(jīng)常開會討論和修訂工作程序以保持其適用性。（）18、實驗室工作人員可以偏離活動程序，但事后必須如實向管理者匯報。實驗室工作人員可以偏離活動程序，但事后必須如實向管理者匯報。（）19、實驗室人員培訓(xùn)計劃只要能滿足當前的需要就可

12、以了。實驗室人員培訓(xùn)計劃只要能滿足當前的需要就可以了。（）20、相鄰的區(qū)域內(nèi)工作互不相容時，適合時，也可以用分時段工作的方法隔離。相鄰的區(qū)域內(nèi)工作互不相容時，適合時，也可以用分時段工作的方法隔離。（）21、實驗室使用適合的國際或國家標準方法檢測、校準或取樣時，可以不征得客戶同實驗室使用適合的國際或國家標準方法檢測、校準或取樣時，可以不征得客戶同意，因為它是公認的可靠方法。意，因為它是公認的可靠方法。（）22、認可實驗室不得開展認可范圍以

13、外的檢測或校準服務(wù)。認可實驗室不得開展認可范圍以外的檢測或校準服務(wù)。（）23、實驗室不得使用不屬于自己的測量設(shè)備開展檢測服務(wù)。實驗室不得使用不屬于自己的測量設(shè)備開展檢測服務(wù)。（）24、發(fā)現(xiàn)儀器有毛病，只要及時把它修好或校準合格就可以關(guān)閉了。發(fā)現(xiàn)儀器有毛病，只要及時把它修好或校準合格就可以關(guān)閉了。（）25、計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移要進行系統(tǒng)的和適當?shù)暮瞬椤Ｓ嬎愫蛿?shù)據(jù)轉(zhuǎn)移要進行系統(tǒng)的和適當?shù)暮瞬?。（?6、有計量儀器生產(chǎn)許可標識的儀器，自合格證開出后

14、的一年內(nèi)，無須校準或檢定便有計量儀器生產(chǎn)許可標識的儀器，自合格證開出后的一年內(nèi)，無須校準或檢定便可以用于檢測或校準?？梢杂糜跈z測或校準。（）27、使用隨機抽樣技術(shù)，產(chǎn)品的各部分被抽取的機會是相同的。使用隨機抽樣技術(shù)，產(chǎn)品的各部分被抽取的機會是相同的。（）28、客戶未提出要求，實驗室可以不在報告中標明分包方?？蛻粑刺岢鲆?，實驗室可以不在報告中標明分包方。（）29、如果實驗室在檢測或校準時發(fā)現(xiàn)樣品與客戶提供的說明不符，只要在報告中詳細如果

15、實驗室在檢測或校準時發(fā)現(xiàn)樣品與客戶提供的說明不符，只要在報告中詳細地描述差異就可以了。地描述差異就可以了。（）30、實驗室提交給客戶的報告或證書上的錯誤之處可以杠改，在旁邊寫上正確內(nèi)容，實驗室提交給客戶的報告或證書上的錯誤之處可以杠改，在旁邊寫上正確內(nèi)容，簽發(fā)人必須在更改處簽名并加蓋實驗室公章，以示負責(zé)。簽發(fā)人必須在更改處簽名并加蓋實驗室公章，以示負責(zé)。（）31、一個實驗室獲得了認可證書，僅證明該實驗室具有了顧客可以接受的最基本的質(zhì)一個