天河區(qū)藥品生產企業(yè)自查情況記錄表

1、天河區(qū)藥品生產企業(yè)自查情況記錄表自查單位名稱：許可證編號：地址：聯(lián)系電話：不符合的項目須在備注欄注明情況。檢查結果（打“√”）檢查內容檢查項目符合不符合備注1.《藥品生產許可證》、《藥品GMP證書》是否在有效期內。2.實際生產范圍是否與藥品生產許可范圍、藥品GMP認證范圍（或車間）相一致。3.新、改、擴建車間是否按規(guī)定辦理生產許可手續(xù)并通過藥品GMP認證。4.生產條件發(fā)生變更，是否按要求辦理有關許可、備案或認證手續(xù)。主體資格5.其他按規(guī)

2、定應取得許可的情形。產品準入6.在產品種的生產批準文件是否在有效期內。人員要求7.關鍵人員是否在職在崗，并嚴格履職。8.使用特殊藥品原料藥是否按規(guī)定辦理相關批文。物料控制9.采購和使用的原輔料和包裝材料是否符合法律法規(guī)要求，并正確無誤。10.藥品生產管理和質量控制活動是否符合藥品GMP要求。11.是否嚴格按照注冊申報工藝處方及企業(yè)相關規(guī)程進行生產。12.中藥生產是否存在如下違法行為:非法使用中藥提取物；使用假冒偽劣中藥材、中藥材非藥用部

3、位和被污染或提取過的中藥材生產藥品；不按處方投料，不投料或少投料。13.中藥飲片生產是否存在如下違法行為：生產中增重染色和摻雜摻假；外購中藥飲片進行分包裝或改換包裝標簽銷售。14.化學藥品生產是否存在如下違法行為：使用化工原料、非法包裝材料和不符合藥用要求輔料生產藥品。15.確認、驗證是否按GMP規(guī)范要求實施（無菌藥品生產企業(yè)是否按要求開展培養(yǎng)基模擬灌裝實驗、滅菌柜確認）。生產過程16.中間產品是否得到有效控制。企業(yè)負責人簽名（蓋章）：