原發(fā)性肝癌ppt課件

1、第四篇 消化系統(tǒng)疾病,原發(fā)性肝癌,（Primary Carcinoma of the Liver）,1,1.掌握本病的臨床表現(xiàn)、診斷要點、肝癌的分型、分期、并發(fā)癥，AFP診斷肝癌的標準，鑒別診斷2.熟悉腫瘤標記物、超聲、CT、MRI、X線肝血管造影等對肝癌的診斷價值3.了解本病的病因、發(fā)病機制和防治原則,講授目的和要求,2,病因和發(fā)病機制病理 臨床表現(xiàn)實驗室和其他檢查

2、 診斷標準鑒別診斷 治療,講授主要內(nèi)容,3,病因和發(fā)病機制,自肝細胞或肝內(nèi)膽管細胞發(fā)生的癌病因尚未確定，可能因素有： 病毒性肝炎：乙肝、丙肝肝硬化：肝炎后、酒精性肝硬化，肝細胞惡變可能在肝細胞再生過程中發(fā)生 黃曲霉毒素：黃曲霉毒素B1飲用水污染：池塘中藍綠藻產(chǎn)生的藻類毒素 溝溏水遺傳因素：a1-抗胰蛋白酶缺陷癥其他：酒精中毒；亞硝胺；有機磷；華枝睪吸蟲

3、 微量元素：銅、鋅? 鉬?,4,HBV和HCV與PHC的關(guān)系,HBV PHC患者，乙肝病毒標志物陽性>90%（對照15%）、30%有慢性肝炎；肝癌高發(fā)區(qū)HBsAg陽性發(fā)生肝癌較陰性者高650倍；我國肝癌患者中單純整合型HBV-DNA占51.1%，HBV的X基因可改變感染HBV的肝細胞的基因表達，與癌變可能有關(guān)　　HCV 我國HCC中5%～8% HCV陽性（對照0～2%）；日本：HCV與HCC的關(guān)系更為密切；HCC中很多病人為H

4、CV+HBV感染,5,肝癌與肝硬化的關(guān)系,肝癌中50%～90%合并有肝硬化，多為大結(jié)節(jié)型肝硬化肝硬化病人合并肝癌可達49.9%，特別是大結(jié)節(jié)型肝硬化占73.3% 　　國際上公認的公式HBV 0r HCV?肝硬化?肝癌,,6,病 理,大體形態(tài)分型： 塊狀型：>5cm, >10cm稱巨塊型，74% 結(jié)節(jié)型：單結(jié)節(jié)、多結(jié)節(jié)和融合結(jié)節(jié) <5cm 22.2%，常伴有肝硬化 彌

5、漫型：癌結(jié)節(jié)較小，彌漫分布，1.2% 小肝癌：<3cm單個癌結(jié)節(jié)、或相鄰兩個癌結(jié)節(jié)之和<3cm,7,組織學類型： 肝細胞癌（HCC） 90% 膽管細胞癌（CCC） 10% 混合型：罕見,8,轉(zhuǎn)移途徑,肝內(nèi)轉(zhuǎn)移：肝內(nèi)轉(zhuǎn)移最早、最常見 門靜脈、肝靜脈、膽管癌栓肝外轉(zhuǎn)移：占50% 血行轉(zhuǎn)移：肺、腎上腺、骨、腎、腦 淋巴轉(zhuǎn)移：肝門、主動脈旁、胰、脾、

6、 鎖骨上淋巴結(jié)種植轉(zhuǎn)移：少見，腹膜、膈、卵巢、胸腔,,9,臨床表現(xiàn),起病隱匿，一旦出現(xiàn)癥狀大多已進入中晚期亞臨床肝癌：無任何癥狀和體征，經(jīng)AFP普查發(fā)現(xiàn)自然病程： 過去認為3～6月 現(xiàn)在認為至少24個月 AFP??亞臨床?臨床癥狀?晚期?死亡 10月 8月 4月 2月,10,癥 狀,肝區(qū)疼痛：多呈持續(xù)性脹痛或鈍痛；如破裂出血，產(chǎn)

7、 生急腹癥肝大：進行性腫大，質(zhì)地堅硬，表面凹凸不平，有大小不等的結(jié)節(jié)黃疸：肝細胞受損或癌壓迫膽道 肝硬化征象惡性腫瘤的全身表現(xiàn)：進行性消瘦、發(fā)熱、食欲不振、乏力、營養(yǎng)不良和惡病質(zhì)伴癌綜合癥：自發(fā)性低血糖癥、紅細胞增多癥、高血鈣、高血脂、類癌綜合征轉(zhuǎn)移灶癥狀,11,臨床分期,I期：無癥狀和體征（亞臨床期） II期：介于I期與III期之間III期：有黃疸、腹水、遠處轉(zhuǎn)移或惡病質(zhì)之一者,12,臨床分型

8、,單純型：臨床和化驗檢查無肝硬化表現(xiàn)硬化型：有明顯肝硬化的臨床和化驗表現(xiàn)炎癥型：有或無肝硬化，但伴有持續(xù)性癌性高熱 或ALT明顯增高,13,并發(fā)癥,肝性腦?。航K末期表現(xiàn)，占死因34.9%上消化道出血: 占死因15.1%肝癌結(jié)節(jié)破裂出血：發(fā)生率9%～14%，約占肝癌死因的10% 繼發(fā)感染：如肺炎、敗血癥、腸道感染等,,14,實驗室和其他檢查,腫瘤標記物的檢測1. 甲胎蛋白（α-

9、fetoprotein，AFP）：◆廣泛用于普查（早于癥狀出現(xiàn)前8～11月）、診斷、療效判斷、預測復發(fā)◆檢測方法：放射免疫法，單克隆抗體酶免疫快速法 正常值：< 20μg/L,15,AFP,◆ 診斷標準：●AFP>500μg/L持續(xù) 1月●AFP>200μg/L持續(xù) 8周●AFP由低濃度逐漸升高不降 ●排除妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎瘤,16,◆假陰性：PHC分化程度、分泌時相、類型

10、等◆假陽性：妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎瘤◆甲胎蛋白異質(zhì)體（Fuc AFP)：用扁豆凝集素 LCA親和雙向放射免疫電泳法，人體血清AFP可分成LCA結(jié)合型和LCA非結(jié)合型兩種AFP異質(zhì)體，兩者占總量的比值因病而異，PHC結(jié)合型比值高于25%，良性肝病低于25% 根據(jù)兩型異質(zhì)體的比值可鑒別良惡性肝病，且診斷不受AFP濃度、腫瘤大小和病期早晚的影響,17,2.r-GT及 r-GT Ⅱ ：與AFP無關(guān)，在小肝癌陽性率為78.6%

11、3.異常凝血酶原（AP）：放免法，≥250μg/L（+），PHC 67%（+），良性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌少數(shù)（+），對亞臨床肝癌有早期診斷價值4.?-L-巖藻糖苷酶（AFU)：AFP（－）及小肝癌（+）>70%5.酸性同工鐵蛋白（AIF）、醛縮酶A（ALD-A）、5`-核苷酸磷酸二脂酶同工酶-（5`-NPDV）、堿性磷酸酶同工酶I（ALP- I）,18,B型超聲波CT平掃+增強 CT+血管造影 CTA（CT-Angi

12、ography)：小于1cm小肝癌 CTAP（經(jīng)動脈門靜脈成像）：<0.3cmMRIX線肝血管造影 數(shù)字減影肝動脈造影（DSA） 核素掃描 單光子發(fā)射計算機斷層儀（SPECT）,影像學檢查,19,20,,21,CT,22,,23,,24,,25,MRI,DSA,26,其他檢查,肝穿刺活檢腹腔鏡檢查 剖腹探查,27,,28,29,30,診斷標準,肝病史、不明原因肝區(qū)疼痛、消瘦、進行性肝腫大者，應作AFP測定和

13、選作其他檢查，爭取早期診斷肝癌高危人群（肝炎5年以上，乙型或丙型肝炎病毒標記陽性，35歲以上）的定期隨訪: AFP結(jié)合超聲顯像檢查每年1～2次AFP持續(xù)低濃度增高但轉(zhuǎn)氨酶正常系亞臨床期肝癌的主要表現(xiàn)肝臟進行性腫大、壓痛、質(zhì)硬、結(jié)節(jié)有診斷價值，但已為晚期診斷標準：在排除活動性肝病、妊娠、生殖腺胚胎瘤的情況下，如AFP≥500μg/L持續(xù)1個月或AFP≥200μg/L持續(xù)8周，則可確診,,31,鑒別診斷,繼發(fā)性肝癌肝硬化活動性肝

14、?。?、慢性肝炎）肝膿腫肝臟的非癌性占位性病變：肝血管瘤、多囊肝、包蟲病鄰近肝區(qū)的肝外腫瘤：膽囊癌、腎、腎上腺、胰腺、結(jié)腸等,,32,治 療,手術(shù)治療：根治原發(fā)性肝癌的最好方法，適應證：診斷明確，病變局限于一葉或半肝肝功能代償良好，PT>正常50%，無明顯黃疸、腹水或遠處轉(zhuǎn)移心、肺、腎功能良好肝動脈栓塞化療（TACE）：有很好的療效，已成為肝癌非手術(shù)療法中的首選方法,33,,,,,,TACE示意圖,導管,股動脈,腹

15、主動脈腹腔干,肝癌,34,35,36,37,,38,39,物理治療：無水酒精注射、冷凍、激光、微波、射頻消融放射治療：不甚敏感，而臨近肝的器官卻易受放射損害；近年由于定位方法的改進，療效可顯著提高導向治療、化療、生物及免疫治療、基因治療中醫(yī)中藥綜合治療并發(fā)癥的治療：破裂、上消化道出血、肝性腦病、感染,40,預 后,瘤體大小、治療方法和腫瘤的生物學特性是影響預后的重要因素小肝癌根治性切除者5年存活率可達69.4%姑息性切除

16、術(shù)5年存活率12.5%藥物治療很少見生存5年者瘤體?。?lt;5cm）、包膜完整、無癌栓形成者、分化好、機體免疫狀態(tài)好者預后好合并肝硬化、轉(zhuǎn)移者、并發(fā)出血、肝癌破裂、ALT顯著增加則預后差中晚期雖經(jīng)多種綜合治療，預后差,41,預 防,一級預防 防治病毒性肝炎 預防糧食霉變 改進飲水水質(zhì)二級預防 早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,42,復習思考題,1.原發(fā)性肝癌的臨床表現(xiàn)，如何診斷？應與哪些疾