垃圾滲濾液難降解有機物與氮同步去除技術試驗研究.pdf

1、針對低碳高氮老齡化垃圾滲濾液中難降解有機物和高濃度氮去除的難點問題，以開發(fā)高效、低能耗的老齡化垃圾滲濾液處理技術為目標，提出了垃圾滲濾液中難降解有機物與氮同步去除技術，研究得出了難降解有機物和氮同步去除微生物系統(tǒng)快速構建的方法，并對HRT、pH、堿度、ORP、硝氮負荷和溫度等因素對處理效能的影響進行了系統(tǒng)研究，得出了反應器的關鍵控制參數(shù)。同時，通過難降解苯、甲苯與硝酸鹽氮共基質的降解試驗，探討了難降解有機物與硝酸鹽氮同步去除的機理，對生

2、物處理前后滲濾液分子量分布及官能團結構變化的監(jiān)測，分析了難降解有機物的降解途徑。此外，對反應器內微生物相及細菌微觀結構進行了研究。得出主要結論如下：
　　 ①難降解有機物及硝酸鹽氮的同步去除反應器啟動試驗結果表明：反應器采用接種1/2馴化污泥方式較采用脫水污泥直接馴化方式啟動速度快。COD去除率達到45％時，啟動時間縮短了26天。
　　 ②難降解有機物與氮同步去除效能影響因素試驗結果表明：HRT、pH、溫度、硝氮負荷及進

3、水亞氮濃度對同步去除效能影響顯著。最佳工況參數(shù)為，HRT為1d、溫度為30℃、pH為7.0、ORP為160mv左右、堿度為540mgCaCO3/L左右、硝氮負荷為0.10kgNO3--N/(m3·d)。最佳工況下COD與NO3--N去除率分別為53.68％和71.52％。
　　 ③難降解有機物與氮降解的同步性試驗結果表明：難降解有機物和硝酸鹽氮存在顯著的同步降解性。苯和甲苯與硝酸鹽氮共基質時，微生物對難降解的苯和甲苯的降解率均比

4、單一基質存在時提高了50％左右；NO3--N去除率在74.19％～85.12％之間。
　　 ④難降解有機物降解分子量變化規(guī)律試驗結果表明：滲濾液進、出水的各級分子量分布(以TOC表征)差別比較顯著。進水主要集中在5K～10K之間，分子量在0.22μm～0.45μm、10K～0.22μm和5K～10K之間的，占總分子量的比例分別為2.35％、15.10％和80.72％；出水分布相對較均勻，主要集中在10K～0.22μm、5～10K

5、和小于500Da，在0.22μm～0.45μm、10K～0.22μm、5K～10K、500Da～5K和小于500Da之間的分子量，分別占總分子量的3.87％、36.98％、20.78％、10.64％和24.37％。
　　 ⑤難降解有機物去除官能團變化研究結果表明：生物系統(tǒng)進出水紅外光譜圖差別顯著。進水中有機物種類多于出水，水質復雜，主要由含有芳環(huán)結構的物質和鹵代烴構成，出水有機質主要由溶解性有機質(如腐殖酸、富里酸等)和醇類構成

6、。各級出水的有機質官能團和分子結構組成基本相似，只是含量發(fā)生了變化。
　　 ⑥細菌生物相及污泥微觀結構分析結果表明：一級反應器污泥絮體厚而密實，大量細菌呈球狀或短桿狀，少量細菌呈圓餅狀，菌膠團形狀不規(guī)則，但結構緊密；二、三級反應器污泥菌膠團結構較松散，細菌多為體積較小的球菌和部分短桿菌，有部分芽孢出現(xiàn)。
　　 研究為垃圾滲濾液中難降解有機物和氮的同步去除工藝的開發(fā)提供了支持，為開發(fā)低投資、低成本的老齡化垃圾滲濾液處理開辟