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文檔簡介
1、聚偏氟乙烯(PVDF)既是一種多晶型含氟聚合物,又因其具有良好的化學穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性而廣泛的應用于驅動器、能量收集材料和分離膜材料等。PVDF的主要晶型為α,β,γ,其中β相表現出優(yōu)良的壓電和鐵電性能而備受矚目。然而,一般條件下PVDF的結晶只能得到無電活性的α相,因此制備β型PVDF得到了廣泛關注。另一方面,由于碳氟鍵的存在使得PVDF表現出強疏水性,作為一種分離膜材料容易造成膜污染,因此必先進行親水改性。無論是PVDF的晶型轉變還是
2、親水改性的研究,復合是一種常用手段。本文研究了相容共混物中第二組分對PVDF結構與性能的影響。此外,還通過涂覆的方法對PVDF電紡纖維膜進行親水改性,達到油水乳液分離的目的。具體研究成果如下:
?。?)研究了共混物中PVDF結晶行為、拉伸誘導α→β相轉變行為以及共混物力學性能。結果表明,加入的聚β羥基丁酸酯(P34HB)高于臨界濃度時(15wt%左右),限制了PVDF結晶行為。與此同時PVDF非晶區(qū)的非晶P34HB充當了稀釋劑,
3、很好的解釋了共混物應力迅速下降和相轉變受到限制的緣由。PVDF在共混物中拉伸誘導相轉變行為很大程度上依賴于P34HB的含量,而與拉伸溫度無關。
?。?)研究了共混物熱行為、流變性能以及PVDF高含量β相形成的影響因素。結果表明,加入的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)降低了PVDF的結晶溫度和熔點,并在PBS含量為45wt%左右出現轉變。通過共混物流變性進一步證明了這一轉變濃度為45wt%左右。當PBS含量高于臨界濃度時,PVDF分散在
4、PBS中,此時PBS是連續(xù)相PVDF是分散相,因此PVDF的熔點和結晶溫度下降較為明顯。另一方面,誘導高含量β相形成必須在低溫下進行,而且此時所需的PBS含量也在轉變點,低于臨界濃度PVDFβ相含量隨著α相的減少而增加,高于臨界濃度,卻截然相反。
?。?)PVDF靜電紡絲纖維膜經過適宜濃度的尼龍6(PA6)溶液改性后,不僅實現了親水改性而且促進了亞微孔結構形成。結果表明改性后的纖維膜不但能夠實現了油水乳液的分離(分離效率99%)
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