金等離子體平均電荷分布的第一原理方法和DTO的勢能函數與分子反應動力學.pdf

1、四川大學博士學位論文金等離子體平均電荷分布的第一原理方法和DTO的勢能函數與分子反應動力學姓名：朱志艷申請學位級別：博士專業(yè)：原子與分子物理指導教師：朱正和20040601四川人學博士學位論女一般ICF實驗中的電子溫度、電子密度和壓力的范圍，即電子溫度為4002000eV，電子密度為1018_1026cm3，壓力為10610atma研究結果表明:當電子溫度一定，Au4Au52離子間的電離復合過程同時達到平衡時，A礦sAuaAu“Au“和

2、Au52離子的相對分布依次減小.隨體系電子溫度的升高，等離子體內的電離與復合平衡右移。電子密度和系統(tǒng)內壓力的增加，均導致平衡左移。因此，在等離子體的高溫低密區(qū)，電離為主要過程，而在低溫高密區(qū)，復合過程起主要作用。在指定時刻，電荷態(tài)分布在Au“與Au50離子之間出現(xiàn)峰值，平均電離度為48.750.2，與美國LawrenceLivermore實驗室的實驗與理論模擬結果49.310.5和50.5符合較好。當電子密度一定時，隨體系電子溫度的升高

3、，分布的峰值右移，平均電離度增加.當電子溫度一定時，在高密低溫區(qū)，電荷態(tài)分布隨電子密度的變化很敏感，電子密度升高，低電離態(tài)離子的分布迅速增加，平均電離度減小，而在低密高溫區(qū)，分布幾乎不隨電子密度的變化而變化。第二部分DTO的勢能函數與分子反應動力學采用量子力學中密度泛函(DFT)B3P86方法，應用Gaussian98W程序，對基態(tài)DTO的分析勢能函數進行計算。根據勢能函數研究DOTTOD和ODT體系的準經典分子反應動力學過程。計算了D

4、TO分子的幾何和力學性質。從原子分子反應靜力學和群論出發(fā)，根據分子電子狀態(tài)構造原理和微觀過程的可逆性原理，導出了ODOTDT和DTO分子的合理離解極限.由ODOT和DT分子的光譜數據，用逆向反演法得到了ODOT和DT分子的基態(tài)以及OD和OT分子第一激發(fā)態(tài)的力常量與MurrellSorbie勢能函數的解析表達式，其中對OT分子的光譜數據，由同位素效應近似計算獲得。應用多體項展式理論以及從頭計算得到的三原子分子的幾何結構和力學性質，研究得到