新型有機錫化合物的合成、表征及晶體結構的研究.pdf

1、有機錫配合物具有優(yōu)異的催化、殺菌和抗癌等性能而在工業(yè)、農業(yè)和醫(yī)藥等領域得到廣泛的應用，因而受到化學工作者的重視，因此，合成新的有機錫配合物并研究其性質具有重要的科學意義。本文通過相關文獻以三苯基氯化錫和二丁基氧化錫為基礎，通過不同的配體，合成相應的配合物。并經過元素分析、IR、1HNMR以及X—單晶衍射等手段對其進行了結構表征，抗菌活性和抗腫瘤活性正在測試中。本文的主要創(chuàng)新和結論是： 1、利用已知的二硫縮烯酮炔與三苯基氫化錫進行

2、反應合成出新型有機錫化合物（1），Sn原子是四配位的，存在于正四面體中，四面體的四個C原子分別來自于三個苯環(huán)和復雜烯基部分，Sn1與三個苯環(huán)C原子相連構成的三個Sn—C鍵長不完全相同，特別是Sn1—C21鍵長遠長于Sn1—C11和Sn1—C31的鍵長。其原因為01與Sn1之間具有相互吸引作用，進而引起Sn1—C21鍵鍵長增加。這個化合物未見類似文獻報道。 2、依據上述反應情況，本人又制備出了三種新型芳香族炔類化合物（2）、（3）

3、、（4），在此三種配合物中，炔基鄰近位置均存在O原子，據此我們可以利用其與三苯基氫化錫發(fā)生上述類似反應，進而制備出新型有機錫化合物。此工作正在進行中。 3、配合物（5）是利用本人自主合成的芳香族酸與二丁基氧化錫反應制備的，配合物（5）含有2個乙氧基橋，具有中心對稱梯形二聚體結構，4個中心錫原子均為五配位，構成以錫原子為中心扭曲的三角雙錐構型。 4、配合物（6）是利用對二苯叔丁基二氯化鎂和二苯叔丁基二氯化錫反應制備的，兩個