基于吡嗪酰腙配體鑭系金屬配合物的合成、結(jié)構及磁性研究.pdf

1、根據(jù)HSAB軟硬酸堿理論，我們知道鑭系離子傾向于和含有N、O配位原子的有機配體進行配位，本學位論文設計了一系列新穎的吡嗪酰腙配體并成功合成出了3個純鑭系離子配合物，測定了其晶體結(jié)構，并進行了元素分析、紅外光譜、以及磁性等表征，主要內(nèi)容如下：
　　 1、設計合成出一個新穎的吡嗪酰腙配體，同時組裝出一個獨特的六核Dy配合物，解析了它的晶體結(jié)構并做了詳細的磁性研究，直流磁化率測試表明，中心DyⅢ離子間為反鐵磁相互作用，交流磁化率測試顯

2、示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為，通過進一步的理論研究，我們得出該化合物存在特殊的雙弛豫效應。
　　 2、通過對第一個配體進行合理的取代反應得到第二個新的吡嗪酰腙配體，進而成功的合成出一個八核Dy配合物，晶體結(jié)構解析表明該化合物的空間構型為獨特的四重碳酸根橋連的四方反棱柱結(jié)構，直流磁化率測試表明，中心DyⅢ離子間為明顯的鐵磁相互作用，交流磁化率測試顯示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為，通過近似理論模型的分析表明，該配合物存在單

3、一的弛豫模型，尤為重要的是在1.9K的時候，我們應用MPMS-XLSQUID得到了磁滯回線。
　　 3、由于上述兩個配體的成功應用，我們又通過改變上述第二種配體與不同鑭系金屬鹽的實驗條件，最終合成出一個獨一無二的六核Dy配合物，晶體結(jié)構解析表明該化合物的空間構型為新穎的正三棱柱結(jié)構，直流磁化率測試表明，中心DyⅢ離子間為復雜的反鐵磁相互作用，交流磁化率測試顯示低溫下出現(xiàn)了明顯的單分子磁體行為，理論研究表明該配合物的Argand圖