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文檔簡介
1、目的:觀察絞股藍皂苷( Gypenosides, GP)對晚期糖基化終產(chǎn)物(advanced glycation endproducts, AGEs)誘導下人腎小球系膜細胞(human mesangial cells, HMCs)中晚期糖基化終產(chǎn)物受體(receptor for advanced glycated endproducts, RAGE)表達及氧化應激水平的影響。
方法:體外培養(yǎng)的人腎小球系膜細胞用含13%胎牛血清
2、的低糖DMEM液,將細胞分為6組:對照組(培養(yǎng)基),將細胞分為6組:對照組(DMEM培養(yǎng)液);AGEs組(200 mg·L-1);GP低、中、高劑量組(25、75、150mg·L-1)和陽性對照組(氨基胍0.1mmol·L-1)。培養(yǎng)72h后,采用半定量 PCR法檢測各組中RAGE mRNA的表達水平,采用蛋白免疫印跡法檢測RAGE蛋白表達水平。應用試劑盒檢測各組細胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及細胞內(nèi)微量還原型谷
3、胱甘肽(GSH)含量。
結(jié)果:AGEs顯著促進 HMCs中RAGE及 mRNA表達(P<0.01),增強細胞氧化應激水平。GP能有效抑制 RAGE及其 mRNA表達,增加上清液中 SOD和細胞內(nèi) GSH水平,同時降低細胞上清液中 MDA水平,且呈濃度依賴效應,與對照組相比較,差異顯著(P<0.01)。
結(jié)論:GP下調(diào) AGEs刺激后系膜細胞 RAGE的異常高表達,同時改善細胞內(nèi)氧化應激水平,其可能的機制是 GP阻斷了
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