亞硝酸鈉作為氮源與氧化劑的芳香烯烴制備芳香腈的研究.pdf

1、腈類化合物是重要的有機合成和精細化工的中間體，在醫(yī)藥、材料、農(nóng)業(yè)和樹脂等領域得到了廣泛的應用，有些腈甚至可以直接用作香料、液晶材料等。腈類化合物的合成方法眾多，有鹵代烴氰化法，Sandmeyer反應，不同官能團轉化為氰基的方法，如C-H，C-C，C-O，C=O，C=N，C=C和C≡C轉變?yōu)镃≡N的反應等。
　　烯烴是石油化工和煤化工中的重要產(chǎn)品，并且可從可再生資源如植物油中方便獲取。烯烴來源廣泛，可發(fā)生多種化學轉化反應，是有機合成

2、中的重要原料。因此，烯烴制備腈類化合物，是由易得廉價的烯烴碳氫化合物的C=C雙鍵向C≡N叁鍵轉化的反應，具有潛在的工業(yè)生產(chǎn)價值。烯烴制備腈的合成方法并不成熟，沒有多少先例可尋，需要更多的研究來完成這一具有重要意義的挑戰(zhàn)。
　　圍繞芳香烯烴制備芳香腈的課題，本論文探索出了以亞硝酸鈉作為氮源與氧化劑的操作簡單、條件溫和的方法，成功地完成了芳香烯烴的C=C雙鍵向芳香腈的C≡N的轉化。論文的主要內容有以下幾個方面:
　　1、研究了亞

3、硝酸鈉作為氮源與氧化劑的苯乙烯制備苯甲腈的反應條件的影響，優(yōu)化了實驗變量亞硝酸鈉的用量、酸的種類、酸的用量、溶劑的種類、反應溫度和時間，確定最佳反應條件;在苯乙烯反應的最佳條件基礎上，優(yōu)化了亞硝酸鈉作為氮源與氧化劑的肉桂基氯制備苯甲腈反應的溫度和時間，得到最佳反應條件。
　　2、在最佳反應條件下，分別研究了芳香端烯烴和內烯烴制備芳香腈的反應，對產(chǎn)物進行了GC-MS定性分析和1H NMR和13C NMR結構表征，以及柱層析定量分析。