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1、目的:通過觀察創(chuàng)復(fù)康噴劑在體外對(duì)常見創(chuàng)傷感染細(xì)菌的抑殺作用,為臨床應(yīng)用于抗感染提供理論支持;對(duì)制備SD 大鼠背部全層皮膚切除感染模型后創(chuàng)傷修復(fù)中的細(xì)胞因子白細(xì)胞介素6(IL-6)表達(dá)的影響,旨在從分子生物學(xué)角度探討創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)創(chuàng)傷修復(fù)作用的機(jī)制。
方法:
(1)體外抑菌實(shí)驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)以臨床創(chuàng)傷感染常見細(xì)菌為受試菌,包括臨床株和標(biāo)準(zhǔn)株,采用牛津杯法、連續(xù)倍比稀釋法,觀察創(chuàng)復(fù)康噴劑的最低抑菌濃度(MIC)和最低殺菌
2、濃度(MBC)。
(2)創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)背部全層皮膚切除大鼠IL-6影響的實(shí)驗(yàn)。將40只SD大鼠按隨機(jī)化原則隨機(jī)分為四組,即模型組,實(shí)驗(yàn)組,藥物對(duì)照組,鹽水對(duì)照組,每組10只。
于造模型成功后48小時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)組,藥物對(duì)照組,鹽水對(duì)照組分別外噴創(chuàng)復(fù)康噴劑、康復(fù)新、生理鹽水,5ml/次,每日2次,早9點(diǎn),晚8點(diǎn)各一次。于用藥7天后,大鼠麻醉后,取動(dòng)靜脈血5ml滴入試管內(nèi)。室溫血液自然凝固30分鐘,2500r/min,離
3、心20min,取上清液。采用放射免疫檢測(cè)IL-6濃度。
結(jié)果:創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)細(xì)菌有一定的抑殺作用,對(duì)臨床菌株的作用沒有標(biāo)準(zhǔn)菌株的強(qiáng),濃度越高越明顯。創(chuàng)復(fù)康噴劑與對(duì)照藥康復(fù)新對(duì)金黃色葡萄球菌的作用沒有青霉素藥敏片明顯;創(chuàng)復(fù)康噴劑與對(duì)照藥對(duì)銅綠假單胞菌的作用比青霉素明顯,對(duì)大腸埃希菌的作用沒對(duì)照藥明顯。創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的金黃色葡萄球菌的MIC為31.5mg/ml,MBC為62.5mg/ml,對(duì)大腸埃希菌的MIC為62.5mg
4、/ml,MBC為62.5mg/ml,對(duì)銅綠假單胞菌的MIC為31.5mg/ml,MBC為125mg/ml;對(duì)臨床菌株的金黃色葡萄球菌的MIC為62.5mg/ml,MBC為125mg/ml,對(duì)大腸埃希菌的MIC為125mg/ml,MBC為125mg/ml,對(duì)銅綠假單胞菌的MIC為62.5mg/ml,MBC為250mg/ml。
創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)炎癥介質(zhì)IL-6的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:
模型組1與模型組2比較,IL-6濃度
5、含量未見明顯變化,P﹤0.05,方差分析尚不能認(rèn)為兩組間有顯著性差異;實(shí)驗(yàn)組和藥物對(duì)照組與模型組1、模型組2分別比較,IL-6的濃度含量明顯降低,在ɑ=0.05下方差分析有顯著性差異;實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組與模型組1、模型組2比較,經(jīng)方差分析,P﹤0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;鹽水對(duì)照組與模型組1、模型組2比較,P﹤0.05,尚不能認(rèn)為兩樣本無差異;實(shí)驗(yàn)組與藥物對(duì)照組比較IL-6的濃度,P>0.05,方差分析尚不能認(rèn)為兩樣本間有顯著性差異;實(shí)驗(yàn)組與鹽水
6、對(duì)照組比較IL-6的濃度,經(jīng)方差分析,P﹤0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明運(yùn)用創(chuàng)復(fù)康噴劑和康復(fù)新可以減少皮膚創(chuàng)傷感染過程中IL-6的濃度,具有調(diào)節(jié)的作用,能夠抑制IL-6在血液中的表達(dá),緩解炎癥過程,減少對(duì)機(jī)體的損害,降低MODS和MSOF的發(fā)生率,利于傷口的愈合。
結(jié)論:創(chuàng)復(fù)康噴劑對(duì)常見感染細(xì)菌具有抑制和抑殺作用,濃度越高實(shí)驗(yàn)結(jié)果越明顯;創(chuàng)復(fù)康噴劑能夠抑制炎癥因子IL-6的分泌,并具有持續(xù)性的作用調(diào)節(jié)各種因子在創(chuàng)傷愈合中的作
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