過渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文對過渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能進行了研究。主要內(nèi)容如下： ①從降低反應溫度和操作簡單入手，提出了一種低溫制備過渡金屬磷化物的新方法。該方法采用非晶態(tài)合金為前體，以PH3為磷源，利用這種亞穩(wěn)材料的過剩能提供額外反應驅(qū)動力，從而實現(xiàn)了低溫磷化反應，并省去了嚴格的程序升溫。 ②將低溫磷化法拓展到負載型Ni<,2>P催化劑的制備中，并引入金屬誘導化學鍍法。在載體表面首先浸漬極少量的Ag<'+>或pd<'2+>離子，在A

2、g或Pd的誘導下采用水相還原Ni<'2+>得到負載型非晶態(tài)Ni-B或Ni-P前體。將前體在250℃磷化得到Ni<,2>P催化劑。 ③針對Ni<,2>P催化劑，采用化學沉淀法(CSA)和水解沉積法(HAS)在大孔容γ-Al<,2>O<,3>載體表面引入SiO<,2>粒子制備了SiO<,2>-Al<,2>O<,3>納米復合載體。 ④將正磷酸鹽前體進一步擴展到次磷酸鹽，以Ni(H<,2>PO<,2>)<,2>為前體在低溫下制備

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