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文檔簡介
1、目的: 探討脂氧合酶抑制劑NDGA對前列腺癌細胞PC-3增殖及凋亡的影響及其相關機制,希望為藥物治療前列腺癌提供一種新的選擇。 方法: 體外培養(yǎng)前列腺癌細胞PC-3,以不同濃度(0μmol·L-1、20μmol·L-1、40μmol·L-1、80μmol·L-1和160μ mol·L-1)的NDGA干預細胞,通過細胞形態(tài)學觀察以及MTT分析法、TUNEL法檢測NDGA對前列腺癌細胞PC-3的增殖抑制及誘導凋亡的作
2、用,通過流式細胞術檢測其活化Caspase-3的表達情況。 結果: MTT法和Tunnel法檢測顯示0μmol·L-1和20μm01·L-1 NDGA對前列腺癌細胞PC-3的生長無顯著的抑制增殖及誘導凋亡的作用(P>0.05),40μmol·L-1、80μmol·L-1和160μmol·L-1對前列腺癌細胞PC-3有顯著的抑制增殖及誘導凋亡的作用(P<0.05);流式細胞術檢測其活化Caspase-3的表達情況顯示40μ
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