

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、中南大學博士學位論文二苯乙烯苷對阿爾茨海默病大鼠突觸可塑性損傷的保護機制研究姓名:周琳申請學位級別:博士專業(yè):神經病學指導教師:楊期東20070501博士學位論文 中文摘要型,T S G 組灌胃二苯乙烯苷( O .0 5 9 /k g .d ) 、對照組、模型組大鼠灌等量生理鹽水,于7 天、1 4 天、2 1 天、2 8 天用Y 一迷宮實驗檢測各組大鼠學會躲避電刺激所需的次數:2 8 天后行H E 染色觀察海馬C A l區(qū)神經元形態(tài):剛
2、果紅染色觀察A B 的沉積;電鏡觀察海馬C A l 區(qū)的突觸超微結構:并用透射電鏡和圖象分析儀對海馬C A l 區(qū)G r a y I 型突觸界面結構參數進行了觀測和定量分析:激光共聚焦F l u o 一3 /A M 負載測定海馬細胞內鈣離子濃度、免疫組織法測定海馬C A l 區(qū)N R 2 B 、p - S r c 、p —C R E B 的表達、R T —P C R ’狽I ] 定海馬N R 2 B m R N A 、S r c m R
3、 N A 、C R E B m R N A的表達、及W e s t e r n b l o t t i n g 測定海馬N R 2 B 、p - S r c 、p - C R E B 的表達。結果1 .A D 模型組大鼠學會躲避電刺激所需的次數均明顯多于對照組( P < 0 .0 5 ) 和T S G 組( P < 0 .0 5 ) ,具有統計學意義。2 .A D 模型組大鼠海馬C A l 神經元數目減少,細胞排列不整齊,C
4、 A l 區(qū)超微結構損害以突觸較明顯。T S G 組較模型組大鼠海馬C A l 區(qū)神經元數目增多,細胞排列較整齊,C A l 區(qū)突觸超微結構損害較輕。3 .A D 模型組大鼠海馬C A l 區(qū)突觸間隙寬度顯著增大,P S D 極顯著變薄,平坦型突觸顯著增多,凹型和穿孔型顯著減少,而T S G 能逆轉上述一系列突觸界面結構的病理性變化( P < 0 .0 5 ) ;但與對照組比上述指標均有差別( P < O .0 5 ) ,具
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 遠志總皂苷對阿爾茨海默病大鼠突觸可塑性的影響.pdf
- 黃芩素逆轉阿爾茨海默病模型小鼠突觸可塑性與認知損害.pdf
- 茴拉西坦改善阿爾茨海默病小鼠認知功能和增強突觸可塑性的機制探討.pdf
- 不同頻率電針對阿爾茨海默病大鼠海馬神經元突觸形態(tài)可塑性的影響研究.pdf
- 糖尿病大鼠學習記憶能力障礙的突觸可塑性機制研究.pdf
- 情緒記憶的海馬突觸可塑性機制研究.pdf
- 野生型和阿爾茨海默病模型小鼠父代的空間訓練對子代認知功能和突觸可塑性的影響及表觀遺傳學機制.pdf
- 阿爾茨海默病
- 神經節(jié)苷脂對鉛引起的大鼠海馬突觸可塑性損傷的修復和保護作用.pdf
- 阿爾茨默海病
- 阿爾茨海默病
- 阿爾茨海默病
- 運用基因敲除小鼠對海馬突觸可塑性機制的研究.pdf
- 電休克刺激對SD大鼠海馬突觸可塑性的影響.pdf
- 母愛剝奪對大鼠學習記憶和突觸可塑性的影響.pdf
- 腦通膠囊對VD大鼠突觸可塑性影響的實驗研究.pdf
- 突觸可塑性對神經網絡的影響.pdf
- 阿爾茨海默病之謎
- 新編阿爾茨海默病
- 阿爾茨海默病簡介
評論
0/150
提交評論