藥劑科制度匯編

1、藥事管理核心制度文件 藥事管理核心制度文件目 錄一 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程………………………………………二 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會職責………………………………………三 醫(yī)院藥事管理辦法………………………………………………………………四 處方管理辦法……………………………………………………………………五 處方點評制度………………………………………………………………六 醫(yī)院藥品招標方案……………………………………………

2、………………七 中標藥品遴選辦法………………………………………………………………八 抗菌藥物臨床應用管理制度……………………………………………………九 抗菌藥物合理應用和分級管理實施方案………………………………………十 抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測和超常預警制度………………………………………十一 抗菌藥物遴選和定期評估制度…………………………………………………十二 藥物警戒工作制度……………………………………………………………十三 藥品不良反應

3、和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測報告制度…………………………十四 用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測制度………………………………………… 十五 突發(fā)性緊急事件管理制度……………………………………………………十六 突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應及藥事管理應急預案…………………………十七 關于對藥品未注冊用法的規(guī)定……………………………十八 麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度………………………………………十九 第二類精神藥品管理制度……………………………………………

4、………二十 易致毒化學品管理制度………………………………………………………二十一 醫(yī)療用毒性藥品管理制度…………………………………………………二十二 放射性藥品管理制度………………………………………………………二十三 化學危險品管理制度………………………………………………………二十四 特殊管理藥品管理培訓制度………………………………………………二十五 高危藥品管理制度…………………………………………………………二十六 生物制品管理制度…

5、………………………………………………………二十七 進口藥品管理制度…………………………………………………………二十八 不合格藥品管理制度………………………………………………………二十九 首營企業(yè)和首營品種審核制度……………………………………………三十 藥品采購管理制度…………………………………………………………三十一 藥品驗收管理制度………………………………………………………三十二 藥品儲存管理制度……………………………………………

6、……………醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會章程1 總則根據(jù)《中人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)和有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會。藥事管理與藥物治療學委員會是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督管理機構，在院長、分管院長的領導下開展工作，日常工作由藥劑科負責。2 組織機構和運行機制(1) 組織機構 藥事管理與藥物治療學委員會由院長或主管院長、醫(yī)務科、藥劑科、醫(yī)院感染管理科等

7、有關科室的負責人組成。藥事管理與藥物治療學委員會設主任委員 1 人，副主任委員 5 人，成員若干人，下設合理用藥專家組，處方點評小組，由臨床、藥學等專業(yè)專家組成。(2) 藥事管理與藥物治療學委員會制定工作制度，每季度或每半年召開會議。(3) 每年組織召開藥品質量監(jiān)督和藥品不良反應監(jiān)察研討會各 1～2 次。(4) 藥事管理與藥物治療學委員會合理用藥與處方點評專家實行兼職聘任制。一般聘任期為 3 年，可連選連任。特殊情況由藥事管理與藥物治

8、療學委員會主任提名做出調整。3 職責藥事管理與藥物治療學委員會的職責是在院長、主管院長領導下負責醫(yī)院的藥事管理工作。認真貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》 、 《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》 、 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》 、 《麻醉藥品臨床應用指導原則》 、 《精神藥品臨床應用指導原則》 、 《處方管理辦法》 、 《抗菌藥物臨床應用指導原則》 、 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》 、 《藥品臨床實驗質量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療機構

9、制劑配制質量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 、 《放射性藥品管理辦法》等有關法律、法規(guī)，制定本院有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，規(guī)范化審批全院用藥計劃，使醫(yī)院藥品管理達到法制化、規(guī)范化和科學化的要求。4 委員的權利和義務(1) 委員的權利① 按有關法律和規(guī)定，獨立履行職責并對藥事管理與藥物治療學委員會負責，不受任何單位和個人的干涉。② 對醫(yī)院藥事管理問題進行評議，提出意見和建議。③ 對醫(yī)院各科用藥進行監(jiān)