簡介：目的輪狀病毒腸炎屬小兒泄瀉的范疇，“泄瀉”按其不同的臨床表現(xiàn)可分為“風寒證”、“濕熱證”、“脾虛證”“傷食證”，而嶺南地區(qū)，濕氣困重，濕邪蘊而化熱，故輪狀病毒腸炎雖多集中爆發(fā)在秋冬兩季，但受地理因素影響，多表現(xiàn)為“濕熱證”7。故從收集病例的可行性及代表性而言，以濕熱型輪狀病毒腸炎作為研究對象效果更優(yōu)。導(dǎo)師所在課題組總結(jié)多年臨床經(jīng)驗，認為小兒泄瀉病機關(guān)鍵為脾虛濕盛，結(jié)合嶺南地區(qū)特點，濕熱型輪狀病毒腸炎當以“運脾化濕，清熱止瀉”為治法，蒼苓散具有運脾化濕之功效，加予黃芩、鳳尾草、火炭母、雞蛋花清熱止瀉，課題采用蒼苓散加味用來治療嬰幼兒濕熱證輪狀病毒腸炎，并根據(jù)患兒的臨床療效觀察及使用相關(guān)治療方案前、后檢測血清中干擾素Γ（IFNΓ）變化，論證蒼苓散加味是否通過調(diào)節(jié)IFNΓ而發(fā)揮作用，從免疫學角度探討蒼苓散加味治療輪狀病毒腸炎的作用機制。方法1將符合診斷標準的37例患兒按照治療方法分別入組，組別為對照組及觀察組，對照組13例，實驗組24例。對照組予思密達治療，觀察組予蒼苓散加味治療，兩組患兒根據(jù)病情變化給予相應(yīng)的對癥處理，療程為3天。2通過對37例患兒進行療效對比，并檢測相應(yīng)治療前、后血清IFNΓ含量的變化。3癥候積分結(jié)果1對照組及觀察組治療后血清IFNΓ含量均增加，相比對照組而言，觀察組在治療后血清IFNΓ含量明顯增加P＜005，差異有統(tǒng)計學意義。2觀察組治療療效為92％，明顯好于對照組的54％P＜005差異有統(tǒng)計學意義，且無不良反應(yīng)。3臨床證候總積分觀察組治療后的總積分要低于對照組治療后的總積分，兩者的差異具有統(tǒng)計學意義P＜005。結(jié)論蒼苓散加味對嬰幼兒輪狀病毒腸炎療效顯著，能明顯改善輪狀病毒腸炎癥狀，如大便次數(shù)的減少及大便性狀改善等，且安全無副作用。蒼苓散加味治療本病可能是通過提高患兒IFNΓ含量而發(fā)揮療效。

簡介：溶瘤單純皰疹病毒ONCOLYTICHSV是一種重要的具有臨床應(yīng)用前景的抗腫瘤病毒，雖然該病毒在腫瘤細胞內(nèi)可以特異復(fù)制增殖，但對于腫瘤細胞的感染卻缺乏靶向性，因而在相當程度上限制了其在臨床上的進一步應(yīng)用。受體介導(dǎo)給藥是腫瘤靶向治療的重要途徑，而葉酸受體具有很好的腫瘤組織特異性，其介導(dǎo)的靶向給藥系統(tǒng)廣泛已應(yīng)用于包括基因藥物在內(nèi)的各種抗腫瘤藥物，并已取得良好的進展。本研究中，我們首先把特異結(jié)合腫瘤細胞表面葉酸受體的葉酸FA與聚乙二醇PEG進行化學交聯(lián)，然后用PEG化的葉酸對溶瘤單純皰疹病毒G207進行共價表面化學修飾，并檢測修飾后的病毒FAPEGHSV和PEGHSV的生物學靶向性和免疫原性。研究顯示FAPEGHSV和PEGHSV的穩(wěn)定性較未修飾的HSV有所提高，但病毒活力則分別下降為未修飾HSV的225％和275％。體外實驗表明FAPEGHSV在病毒對葉酸受體高表達的腫瘤細胞具有高度的靶向特異性。同時，PEG修飾后病毒的免疫原性有所減弱。動物實驗表明，F(xiàn)APEGHSV的抑瘤效率高于HSV，而其在動物體內(nèi)正常組織中的含量卻遠低于HSV病毒。以上結(jié)果表明FAPEGHSV是一種葉酸受高度靶向特異性的，安全的溶瘤病毒復(fù)合體，為進一步的溶瘤單純皰疹病毒的靶向轉(zhuǎn)導(dǎo)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。

簡介：點擊查看更多單純皰疹病毒糖蛋白G重組基因片段的克隆表達、純化及其檢測試劑的初步應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多更昔洛韋治療嬰幼兒輪狀病毒腸炎療效和動態(tài)排毒觀察.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：惡性瘧原蟲項端膜抗原蛋白PLASMODIUMFALCIPARUMAPICALMEMBRANEANTIGEN1PFAMA1是理想的紅內(nèi)期瘧疾疫苗候選抗原其胞外域具有良好的免疫原性可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生中和抗體用于瘧疾疫苗的制備。家蠶生物反應(yīng)器表達外源蛋白具有生產(chǎn)成本低、天然性好、不含熱原、安全性好等優(yōu)點。桿狀病毒表面展示系統(tǒng)做為一種新的真核表達系統(tǒng)通過在桿狀病毒囊膜蛋白GP64中插入外源蛋白將外源蛋白展示在重組桿狀病毒表面通過純化的重組桿狀病毒可以做為疫苗原用于疫苗生產(chǎn)相比傳統(tǒng)疫苗具有產(chǎn)量高、易于操作、適用于大規(guī)模生產(chǎn)的特點。本文嘗試利用家蠶生物反應(yīng)器制備惡性瘧原蟲PFAMA1胞外域抗原蛋白以及通過桿狀病毒表面展示技術(shù)將PFAMA1胞外域蛋白展示于BMNPV表面以研究其用于制備瘧疾疫苗的可行性。首先我們原核表達了惡性瘧原蟲PFAMA1胞外域蛋白親和層析純化后免疫新西蘭雄兔獲得檢測抗體。然后利用家蠶BACTOBAC系統(tǒng)在家蠶蛹中高效表達了PFAMA1胞外域蛋白。通過勻漿、分級離心、超濾和親和層析等方法純化重組蛋白獲得的重組蛋白含量高達1265MGKG蠶蛹將重組蛋白免疫新西蘭雄兔經(jīng)檢測表明其抗血清對原核表達的PFAMA1胞外域蛋白具有專一性的特異性。進一步地我們構(gòu)建了融合BMNPVGP64信號肽和跨膜區(qū)的PFASTBACLGP64AMA1轉(zhuǎn)移載體利用BACTOBAC系統(tǒng)獲得了重組桿狀病毒BMNPVGP64AMA1。接種家蠶幼蟲及蛹后經(jīng)勻漿、分級離心、超濾、超速離心等方法純化獲得重組病毒粒子免疫新西蘭雄兔獲得抗血清通過ELISA檢測血清效價達13200。本研究證實利用家蠶桿狀病毒表面展示技術(shù)可有效在BMNPV病毒表面展示PFAMA1胞外域為制備新型瘧疾疫苗打下基礎(chǔ)。

簡介：目的研究顯示，大學生心理健康狀況不容樂觀。近十多年，內(nèi)觀療法NAIKANTHERAPY，NT在日本和中國應(yīng)用于青少年行為矯正和心理健康教育，療效得到肯定。內(nèi)觀認知療法NAIKANCOGNITIVETHERAPY，NCT對吉本內(nèi)觀療法在內(nèi)觀環(huán)境、時間、內(nèi)容上進行了調(diào)整和改進，更容易為當代中國人所接受，并識別和強化對非理性認知的矯正，進一步提高心理治療效果。采用內(nèi)觀認知療法對青少年心理行為問題干預(yù)的臨床實踐經(jīng)驗證明，內(nèi)觀認知療法對于促進青少年心理健康發(fā)揮了很大的作用。本研究在分別采用內(nèi)觀認知療法以及內(nèi)觀療法，對醫(yī)學生進行心理干預(yù)治療，通過運用量表對其治療前后的主觀感受進行效果評測，評價兩個療法的治療效果，并分析兩者療效是否存在差異，進一步分析原因，更深層次的探討內(nèi)觀認知療法治療機制，探索適合當代大學生的心理治療、心理保健方法。方法在2010年4月在天津醫(yī)科大學部分在讀大學生中招募120名自愿參加本課題研究志愿者，使用隨機數(shù)字表的方法，將全部志愿者隨機分成三組內(nèi)觀認知療法干預(yù)組、內(nèi)觀療法干預(yù)組和對照組。征得參加者同意并簽署知情同意書，對內(nèi)觀認知療法干預(yù)組進行內(nèi)觀認知療法干預(yù)，內(nèi)觀療法干預(yù)組進行內(nèi)觀療法干預(yù)，對照組參加學校日常心理健康教育。在入組時、一周后干預(yù)結(jié)束后和一年后各進行一次評估，評估工具包括癥狀自評量表SCL90、情感平衡量表ABS、自尊量表SES、懼怕否定量表FNE、領(lǐng)悟社會支持量表PSSS、非理性信念量表IBS、元認知問卷MCQ。結(jié)果共進入結(jié)果分析118例，最終NCT組39例，NT組39例，各有1例一年后隨訪時脫落，對照組40例。干預(yù)前三組人員一般情況以及各評估指標間比較差異均無統(tǒng)計學意義。①NCT組、NT組SCL90總分及各因子分在干預(yù)后、干預(yù)一年后均低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義。NCT組焦慮因子分干預(yù)一年后低于干預(yù)前、干預(yù)后且差異有統(tǒng)計學意義。②情感平衡總分NCT組干預(yù)后、干預(yù)一年后均低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0025P0033；正性情感分NCT組干預(yù)后、干預(yù)一年后均高于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0000P0037；NT組均差異無統(tǒng)計學意義。③NCT組、NT組自尊分均干預(yù)后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0000P0000、干預(yù)一年后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0004P0000；干預(yù)一年后，NCT組、NT組均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義P0010P0001。④懼怕否定量表分NCT組干預(yù)后、干預(yù)一年后均低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0，000P0000，NT組干預(yù)后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0002；干預(yù)后、干預(yù)一年后NCT組低于對照組差異有統(tǒng)計學意義P0006P0008。⑤領(lǐng)悟社會支持總分、朋友支持分、家庭支持分NCT組干預(yù)后高于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0000P0004P0000、干預(yù)一年后高于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0022P0039P0045；而NT組差異無統(tǒng)計學意義。⑥NCT組概況化評論分、絕對化要求分、糟糕至極分干預(yù)后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0000P0001P0001、干預(yù)一年后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0011P0000P0016；而NT組差異無統(tǒng)計學意義。NCT組干預(yù)后概況化評論、糟糕至極分低于對照組差異有統(tǒng)計學意義P0007P0007，干預(yù)一年后IBS總分、概況化評論分低于對照組差異有統(tǒng)計學意義P0013P0002；WT組與對照組差異無統(tǒng)計學意義。⑦NCT組思維的控制需要干預(yù)后、干預(yù)一年后低于干預(yù)前差異有統(tǒng)計學意義P0001P0029，而NT組差異無統(tǒng)計學意義；干預(yù)后元認知總分NCT組低于對照組差異有統(tǒng)計學意義P0005。⑧經(jīng)非條件LOGISTIC回歸分析，NCT組心身癥狀改善遠期一年療效與懼怕否定改善、非理性信念量表概況化評論因子分改善有顯著性相關(guān)。結(jié)論①內(nèi)觀療法、內(nèi)觀認知療法能改善醫(yī)學生心身癥狀；②內(nèi)觀認知療法促進醫(yī)學生總體情感平衡，且具有遠期療效；③內(nèi)觀療法、內(nèi)觀認知療法可提高醫(yī)學生的自尊水平；④內(nèi)觀療法、內(nèi)觀認知療法能降低醫(yī)學生懼怕否定水平，內(nèi)觀認知療法具有遠期療效；⑤內(nèi)觀療法、內(nèi)觀認知療法使醫(yī)學生更能領(lǐng)悟到社會支持；⑥內(nèi)觀認知療法能改善醫(yī)學生非理性信念；⑦內(nèi)觀認知療法能改善醫(yī)學生元認知水平，且具有遠期療效；⑧內(nèi)觀認知療法對醫(yī)學生心身癥狀改善遠期一年療效與懼怕否定改善、非理性信念量表概況化評論因子分改善相關(guān)。⑨內(nèi)觀認知療法對醫(yī)學生非理性信念干預(yù)效果的影響因素說明心身癥狀明顯，元認知不良、失控和危險感強、思維的控制需要強，懼怕否定突出，情感平衡能力差、負性情感突出，領(lǐng)悟社會支持差，領(lǐng)悟朋友支持較弱，低自尊等心理特征與醫(yī)學生非理性信念有密切關(guān)系，也更適合做內(nèi)觀認知療法干預(yù)。

簡介：點擊查看更多糖基化對漢灘病毒包膜糖蛋白重組假病毒糖鏈結(jié)構(gòu)及生物學特性影響的初步研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERCONSTRUCTIONOFLENTIVIRALVECTORSIRNAOFAPP695GENEANDITSEFFECTONTHEAPP695GENEEXPRESSIONINSHSY5YCELLSBYLIJUNWENSUPERVISORPROF．JUNFANGTENGNEUROLOGYTHEFIRSTAFFILIATEDHOSPITALOFZHENGZHOUUNIVERSITYAPRIL2011原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者溫葡忍日期沙FF年籮月土多日學位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學位論文作者菇藝張君日期砂LF年歲月2歹日

簡介：廈門大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當方式明確標明，并符合法律規(guī)范和廈門大學研究生學術(shù)活動規(guī)范試行。另外，該學位論文為課題組的研究成果，獲得課題組經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助，在實驗室完成。請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負責人或?qū)嶒炇颐Q，未有此項聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。聲明人C簽名，彳褫力乒加F立年易月G日目錄目錄目錄I摘要VABSTRACTVII縮寫詞IX前言11HPV簡介111HPV結(jié)構(gòu)及分類112HPV感染與免疫反應(yīng)413多重HPV感染714HPV與宮頸癌流行病學82多型別保護的HP、吱苗研究921HPV非疫苗型別的交叉保護1022HPVL2疫苗預(yù)防多型病毒感染1523HPV嵌合顆粒預(yù)防多型病毒感染163針對HPVL1單克隆抗體研究1931針對HPVLL的型特異性單克隆抗體研究1932針對HPVLL的交叉反應(yīng)單抗224HPV的感染途徑與抗體中和機制2641HPV感染2642HPV抗體中和機制295抗原表位研究方法336本研究的目的，思路和意義。35材料與方法。371儀器。37

簡介：軍事人員評估中的測謊研究初探反應(yīng)模式背后的人格因素與認知負荷王一涵王一涵培養(yǎng)類別全日制學位類型學術(shù)學位一級學科專業(yè)類特種醫(yī)學二級學科專業(yè)航空、航天與航海醫(yī)學研究方向生理心理選拔指導(dǎo)教師胡文東研究員培養(yǎng)單位航空航天醫(yī)學系醫(yī)學裝備教研室二O一七年五月分類號R853UDC15998密級公開第四軍醫(yī)大學碩士學位論文目錄目錄目錄1縮略語表4中文摘要5ABSTRACT10前言16文獻回顧18正文29第一部分作答選項與加速度351材料3511實驗儀器3512實驗被試362實驗方法3721情境創(chuàng)設(shè)3722測試步驟3723數(shù)據(jù)分析383結(jié)果3831按鍵反應(yīng)3832加速度394討論4141按鍵反應(yīng)4142加速度42

簡介：目的了解HBSAG陰性的維持性血液透析患者中隱匿性HBV感染的檢出率探討其與研究對象性別、年齡、HBV血清標志物、抗HCV、透析時間等的相關(guān)性。同時隨機選取HBSAG陽性血透患者作為對照從S基因變異角度探討隱匿性HBV感染可能的分子機制。方法①病例選擇和標本收集102份HBSAG陰性的維持性血液透析患者血清標本均來自2009年12月至2010年4月在安徽省合肥市數(shù)家三甲醫(yī)院的血液凈化中心長期透析患者。另從上述血透中心中隨機選取7例HBSAG陽性的維持性血透患者作為對照。②雅培ARCHITECTI2000R電化學發(fā)光儀定量檢測HBV血清學標志物。③HBVDNA提取采用經(jīng)典蛋白酶K消化酚氯仿法。④巢式PCR法檢測HBVDNA參考國內(nèi)外文獻及HBV參照序列在HBV基因組S、C、X區(qū)分別設(shè)計一對巢式引物。巢式PCR擴增當任兩個區(qū)同時陽性者定義為隱匿性HBV感染者。對隱匿性HBV感染者與非感染者進行性別、年齡、HBV血清標志物、抗HCV、透析時間等的比較。⑤擴增HBVDNA陽性者小S區(qū)測序根據(jù)HBV參照序列在S區(qū)設(shè)計引物對隱匿性HBV感染者以及7例HBSAG陽性的血透患者進行擴增測序并進行基因型、HBSAG“Α”決定簇突變分析發(fā)現(xiàn)可能和HBV隱匿性感染有關(guān)的變異位點。結(jié)果①102份經(jīng)ELISA法初篩的HBSAG陰性血清經(jīng)ECLIA法證實HBSAG均為陰性巢式PCR檢測出2個區(qū)同時陽性者有8例包括3個區(qū)同時陽性者即共檢測到8例隱匿性HBV感染者即HBSAG陰性的血透患者中隱匿性HBV感染的檢出率約為78％。②將8例隱匿性HBV感染者作為實驗組94例HBSAG陰性、HBVDNA陰性者作為對照組。實驗組的年齡、性別分布、透析時間等與對照組相比差別無統(tǒng)計學意義。在抗HCV陽性與陰性的血透患者中隱匿性HBV感染的檢出率分別為167和67差異亦無統(tǒng)計學意義。除了單一抗HBC陽性外各種HBV感染的血清學模式在實驗組與對照組中都無明顯差異。在單一抗HBC陽性的血透患者中隱匿性HBV感染的檢出率308A3顯著高于非單一抗HBC陽性的血透患者隱匿性HBV感染的檢出率45H9Χ27504P﹤001即在血透患者中隱匿性HBV感染更常發(fā)生于單一抗HBC陽性者。③成功擴增測序的6例隱匿性HBV感染者病毒株中2例為B基因型4例為C型7例HBSAG陽性的維持性血透患者均為B基因型。分別對兩組患者進行S區(qū)核苷酸和氨基酸的同源性分析結(jié)果顯示隱匿性HBV感染者S區(qū)的核苷酸替換率為015426氨基酸替換率為044973而陽性對照的核苷酸替換率為073117氨基酸替換率為177265。④6例隱匿性HBV感染者中共有3例在HBSAG“Α”決定簇出現(xiàn)了氨基酸突變2例聯(lián)合突變均發(fā)生在基因C型病毒株中分別為Q129PT131NS143TG145SQ129PT131ND144VG145S而7例基因B型的HBSAG陽性血液透析患者“Α”決定簇區(qū)域內(nèi)未見突變。結(jié)論①在本地區(qū)HBSAG陰性的維持性血液透析患者中隱匿性HBV感染的檢出率約為78在單一抗HBC陽性的研究對象中隱匿性HBV感染的檢出率較高308。②維持性血液透析患者中隱匿性HBV感染的存在與抗HCV陽性與否并無相關(guān)性而與單項抗HBC的陽性率顯著相關(guān)。對血透人群進行隱匿性HBV感染的檢測尤其對于單一抗HBC陽性者具有十分重要的臨床意義。③HBVS區(qū)基因變異尤其是HBSAG“Α”決定簇的氨基酸改變可能是血透患者HBV隱匿性感染的分子基礎(chǔ)。

簡介：點擊查看更多腺病毒載體介導(dǎo)肝細胞生長因子對脊髓損傷的基因治療及相關(guān)機理探討.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：研究目的采用磁共振彌散張量成像研究彌漫性軸索損傷（DIFFUSEAXONSINJURYDAI）患者傷后早期白質(zhì)纖維束損傷與恢復(fù)期時認知障礙之間的關(guān)系。研究方法對15例DAI患者（DAI組）在傷后早期（傷后280±185D）進行磁共振彌散張量成像檢查，并與15例健康志愿者（對照組）進行比較。使用TRACK和MRICRON軟件對DTI圖像進行處理，得到不同感興趣區(qū)域的部分各向異性（FRACTIONALANISOTROPYFA）、表觀彌散系數(shù)（APPARENTDIFFUSIONCOEFFICIENTADC）、軸向彌散系數(shù)（AXIALDIFFUSIVITYAD）和徑向彌散系數(shù)（RADIALDIFFUSIVITYRD）。這些區(qū)域包括皮質(zhì)脊髓束，鉤束，前冠狀束，上縱束，下縱束，胼胝體膝部，胼胝體體部，胼胝體壓部和扣帶回。比較DAI組和對照組不同感興趣區(qū)域的FA、ADC、AD和RD值。2對DAI的患者恢復(fù)期中行（1726±431M）認知量表評估，并與受教育程度類似的健康志愿者進行比較，所使用的認知量表包括MMSE、韋氏成人智力量表中的數(shù)字倒背測試和數(shù)字符號測試（湖南版）、CVLT和STROOP色詞測試。比較兩組認知功能的差異。對DAI組的DTI參數(shù)值與認知量表評分的相關(guān)性行PEARSON直線相關(guān)分析。研究結(jié)果1DAI組和對照組的年齡和性別的差異無統(tǒng)計學意義。在DAI傷后早期，患者腦內(nèi)易損區(qū)的FA值和AD值較對照組具有統(tǒng)計學差異（P＜005），除胼胝體膝部、胼胝體體部和胼胝體壓部的ADC值較對照組具有統(tǒng)計學差異外（P＜005），余易損區(qū)的ADC值和RD值無明顯改變（P005）。2DAI組和對照組的教育程度的差異無統(tǒng)計學意義。在恢復(fù)期時，DAI組的工作記憶和注意力量表評分與對照組相比存在統(tǒng)計學差異（P005）。研究結(jié)論DAI患者早期磁共振彌散張量檢測有助于預(yù)測傷后恢復(fù)期不同類型的認知功能障礙。

簡介：目的探討低出生體重對23歲兒童的認知能力、氣質(zhì)類型和行為發(fā)育的影響分析低出生體重兒童的預(yù)后及影響因素為促進低出生體重兒童神經(jīng)精神發(fā)育提供依據(jù)方法采用自制的家庭一般環(huán)境問卷、BAYLEY嬰幼兒發(fā)育量表BSID、13歲嬰幼兒氣質(zhì)問卷TTQ及23歲ACHENBACH兒童行為量表CBCL對50名低出生體重兒LBW和380名正常出生體重兒NBW23歲時的認知、氣質(zhì)、行為及其家庭環(huán)境進行調(diào)查研究低出生體重對兒童的認知能力、氣質(zhì)類型和行為發(fā)育的影響及家庭環(huán)境因素與23歲兒童認知發(fā)展的關(guān)系結(jié)論在23歲的兒童低出生體重兒MDI、PDI均低于正常出生體重兒低出生體重兒活動水平低但是兩組氣質(zhì)類型分布無顯著性差異低出生體重兒的行為問題發(fā)生率高氣質(zhì)類型與行為問題的發(fā)生有關(guān)對低出生體重兒要積極開展全面的干預(yù)措施以利于兒童身心健康發(fā)展

簡介：背景和目的乙型肝炎病毒HBV感染呈世界性分布，我國是HBV的高流行地區(qū)，一般人群中流行率為718％，大概有9300萬慢性乙型肝炎患者。慢性HBV感染可以導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，甚至可發(fā)展為肝硬化及肝細胞癌，對患者造成極大危害。氧化應(yīng)激反應(yīng)是肝細胞炎癥壞死、纖維化甚至肝硬化及肝癌發(fā)生發(fā)展過程中的重要機制之一。慢性HBV感染的肝細胞持續(xù)表達病毒蛋白可以引起肝細胞線粒體釋放過量的活性電子和活性氧自由基，導(dǎo)致肝細胞脂質(zhì)過氧化和DNA損害，從而造成肝細胞的損傷。核轉(zhuǎn)錄因子NRF2作為抗氧化應(yīng)激基因的調(diào)控者，在抗氧化應(yīng)激反應(yīng)中促進多種抗氧化蛋白的合成而發(fā)揮重要作用，它激活多種抗氧化蛋白如NQO1，HO1等，能夠減輕肝細胞所受的氧化損害。在對酒精性肝炎、非酒精脂肪肝、藥物性肝炎等的臨床研究發(fā)現(xiàn)NRF2的上調(diào)可以減輕肝細胞所受的氧化應(yīng)激損害。但HBV對NRF2表達影響的研究報道很少，并且作用機制也不清楚。在本研究中，我們通過研究HBV質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEPG2細胞及慢性乙型肝炎患者肝組織，觀察HBV對NRF2MRNA和蛋白質(zhì)表達的影響，為慢性乙型肝炎病變機制提供實驗基礎(chǔ)。方法1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染將HEPG2細胞種植于6孔板，當細胞生長達培養(yǎng)皿70％時，分別用PCDNA和PHBV質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEPG2細胞，轉(zhuǎn)染后4小時更換培養(yǎng)基1次，繼續(xù)培養(yǎng)48小時收集細胞進行后續(xù)實驗。2實時定量聚合酶鏈式反應(yīng)首先分別提取已經(jīng)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的HEPG2細胞的總RNA，測定RNA的濃度后取2UGRNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成CDNA，然后行REALTIMEPCR。3蛋白免疫印跡法以ΒACTIN為內(nèi)參照使用蛋白免疫印跡法檢測NRF2蛋白的表達。4免疫組織化學法用免疫組織化學方法檢測慢性乙型肝炎患者肝活檢病理組織中NRF2蛋白的表達，并且觀察輕度、中度及重度炎癥壞死肝組織中NRF2蛋白的表達。結(jié)果1用RTQPCR法檢測NRF2MRNA的表達，以ΒACTIN為內(nèi)參照。結(jié)果表明HBV質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組NRF2MRNA的相對表達量與空載體組和未轉(zhuǎn)染組表達相似，說明HBV對NRF2MRNA的轉(zhuǎn)錄水平無上調(diào)作用。2用WESTERNBLOT法檢測NRF2蛋白的表達，以ΒACTIN為內(nèi)參照。結(jié)果表明HBV質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組能夠表達HBX蛋白，空載體組和未轉(zhuǎn)染組無表達。說明HBV轉(zhuǎn)染組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成功?？蛰d體組和未轉(zhuǎn)染組中NRF2表達量基本一致，而HBV質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組NRF2的表達量明顯高于前兩者。表明HBV可以上調(diào)NRF2蛋白的表達。3用免疫組織化學法檢測慢性乙肝患者肝活檢病理組織中NRF2蛋白的表達。結(jié)果顯示慢性乙肝患者NRF2蛋白的表達量明顯高于正常組。輕度炎癥壞死肝組織中NRF2的表達量最高，中度炎癥壞死肝組織中NRF2的表達量次之，重度炎癥壞死肝組織中NRF2的表達量最低。說明HBV感染能夠上調(diào)慢性乙型肝炎患者肝組織NRF2蛋白的表達，但是持續(xù)HBV感染可以下調(diào)NRF2蛋白的表達。結(jié)論1HBV表達質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)染至HEPG2細胞中，并且可以上調(diào)NRF2的蛋白表達，HBV對NRF2MRNA的表達未見上調(diào)作用，表明HBV可能在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)NRF2蛋白的表達。2HBV感染可以上調(diào)慢性乙型肝炎患者肝組織中NRF2蛋白的表達，但是持續(xù)HBV感染可以下調(diào)NRF2蛋白的表達，這可能是肝組織炎癥壞死程度加重的原因之一。